ID

34404

Beschreibung

Improving Monitoring of Patients Receiving Case Management; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01597882

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01597882

Stichworte

  1. 17.01.19 17.01.19 -
Rechteinhaber

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17. Januar 2019

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Creative Commons BY 4.0

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Eligibility Multiple Conditions NCT01597882

Eligibility Multiple Conditions NCT01597882

Inclusion Criteria
Beschreibung

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
patients aged 65 years or over receiving health case management in the community.
Beschreibung

ID.1

Datentyp

boolean

Exclusion Criteria
Beschreibung

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
1. enrolled in any other research study
Beschreibung

ID.2

Datentyp

boolean

2. preclude consent:
Beschreibung

ID.3

Datentyp

boolean

significant cognitive impairment resulting in lack of capacity to consent. b. unable to communicate without significant aids e.g. non-english speaking.
Beschreibung

ID.4

Datentyp

boolean

3. preclude participation/ collection of data
Beschreibung

ID.5

Datentyp

boolean

significant emotional distress or psychotic illness active within the last 6 months.
Beschreibung

ID.6

Datentyp

boolean

receiving end of life care.
Beschreibung

ID.7

Datentyp

boolean

current illness that would preclude data collection.
Beschreibung

ID.8

Datentyp

boolean

upper limb pathology that would limit participation e.g. bone fracture within the previous 6 months.
Beschreibung

ID.9

Datentyp

boolean

identified as high risk patients with regards to lone working safety by their case manager.
Beschreibung

ID.10

Datentyp

boolean

Ähnliche Modelle

Eligibility Multiple Conditions NCT01597882

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
patients aged 65 years or over receiving health case management in the community.
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.2
Item
1. enrolled in any other research study
boolean
ID.3
Item
2. preclude consent:
boolean
ID.4
Item
significant cognitive impairment resulting in lack of capacity to consent. b. unable to communicate without significant aids e.g. non-english speaking.
boolean
ID.5
Item
3. preclude participation/ collection of data
boolean
ID.6
Item
significant emotional distress or psychotic illness active within the last 6 months.
boolean
ID.7
Item
receiving end of life care.
boolean
ID.8
Item
current illness that would preclude data collection.
boolean
ID.9
Item
upper limb pathology that would limit participation e.g. bone fracture within the previous 6 months.
boolean
ID.10
Item
identified as high risk patients with regards to lone working safety by their case manager.
boolean

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