ID

34388

Beschreibung

Aequalis Resurfacing Head Study; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02444299

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT02444299

Stichworte

  1. 17.01.19 17.01.19 -
Rechteinhaber

see on clinicaltrials.gov

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17. Januar 2019

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Creative Commons BY 4.0

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Eligibility Localized, Primary Osteoarthritis NCT02444299

Eligibility Localized, Primary Osteoarthritis NCT02444299

Inclusion Criteria
Beschreibung

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
patient has received an aequalis® resurfacing head implant as per the manufacturer's instructions (including the recommended indication): degenerative indication such as primary osteoarthritis, secondary osteoarthritis (post-traumatic post instability), avascular osteonecrosis of the humeral head ;
Beschreibung

ID.1

Datentyp

boolean

with a functional rotator cuff ;
Beschreibung

ID.2

Datentyp

boolean

has clinical and radiographic follow-up data available ;
Beschreibung

ID.3

Datentyp

boolean

is informed about the study and has provided informed consent as applicable.
Beschreibung

ID.4

Datentyp

boolean

Exclusion Criteria
Beschreibung

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
patient with proximal humeral fracture,
Beschreibung

ID.5

Datentyp

boolean

previous history of infection,
Beschreibung

ID.6

Datentyp

boolean

rotator cuff tear, cuff tear arthropathy,
Beschreibung

ID.7

Datentyp

boolean

significant bone loss of the glenoid (more than 25% of the articular surface),
Beschreibung

ID.8

Datentyp

boolean

nerve palsy,
Beschreibung

ID.9

Datentyp

boolean

revision arthroplasty.
Beschreibung

ID.10

Datentyp

boolean

Ähnliche Modelle

Eligibility Localized, Primary Osteoarthritis NCT02444299

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
patient has received an aequalis® resurfacing head implant as per the manufacturer's instructions (including the recommended indication): degenerative indication such as primary osteoarthritis, secondary osteoarthritis (post-traumatic post instability), avascular osteonecrosis of the humeral head ;
boolean
ID.2
Item
with a functional rotator cuff ;
boolean
ID.3
Item
has clinical and radiographic follow-up data available ;
boolean
ID.4
Item
is informed about the study and has provided informed consent as applicable.
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.5
Item
patient with proximal humeral fracture,
boolean
ID.6
Item
previous history of infection,
boolean
ID.7
Item
rotator cuff tear, cuff tear arthropathy,
boolean
ID.8
Item
significant bone loss of the glenoid (more than 25% of the articular surface),
boolean
ID.9
Item
nerve palsy,
boolean
ID.10
Item
revision arthroplasty.
boolean

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