ID
34380
Descrizione
Study ID: 101682 Clinical Study ID: B2E101682 Study Title: A randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel group study to examine the safety, tolerability, and pharmacokinetics of repeat inhaled doses of GSK159797 in healthy subjects. Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: milveterol Trade Name: milveterol Study Indication: Pulmonary Disease, Chronic Obstructive.
Keywords
versioni (1)
- 17/01/19 17/01/19 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
17 gennaio 2019
DOI
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Licenza
Creative Commons BY-NC 3.0
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Safety, tolerability and pharmacokinetics of repeat inhaled doses of milveterol in healthy subjects (Study ID: 101682)
End of Study Record
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Status of treatment blind
Alias
- UMLS CUI-1
- C0749659
- UMLS CUI-2
- C2347038
Descrizione
If YES, complete the following.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3897431
Descrizione
Date of subject unblinding event
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3897431
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrizione
Time of subject unblinding event
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3897431
- UMLS CUI [1,2]
- C0040223
Descrizione
Reason of subject unblinding event
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3897431
- UMLS CUI [1,2]
- C0566251
Descrizione
Specify 'Other' reason for subject unblinding event
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3897431
- UMLS CUI [1,2]
- C0566251
- UMLS CUI [1,3]
- C0205394
Descrizione
End of Study Record
Alias
- UMLS CUI-1
- C0008976
- UMLS CUI-2
- C0444930
Descrizione
Date of subject completion or discontinuation from the study
Tipo di dati
date
Unità di misura
- dd.mm.yyyy
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2348577
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrizione
Time of subject completion or discontinuation from the study
Tipo di dati
time
Unità di misura
- hh:mm
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2348577
- UMLS CUI [1,2]
- C0040223
Descrizione
premature discontinuation of study
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2348577
- UMLS CUI [1,2]
- C1279919
Descrizione
Record details on NON-SERIOUS ADVERSE EVENTS or SERIOUS ADVERSE EVENT page as appropriate.
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0566251
- UMLS CUI [1,2]
- C2348577
- UMLS CUI [1,3]
- C1279919
Descrizione
Specification reason for discontinuation
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2348235
- UMLS CUI [1,2]
- C0566251
- UMLS CUI [1,3]
- C2348577
- UMLS CUI [1,4]
- C1279919
Descrizione
Investigator Comment Log
Alias
- UMLS CUI-1
- C0008961
- UMLS CUI-2
- C0947611
Descrizione
Date of comment
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0947611
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrizione
CRF page number
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1704732
- UMLS CUI [1,2]
- C1516308
Descrizione
Comment
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0008961
- UMLS CUI [1,2]
- C0947611
Descrizione
Investigator's statement: I confirm that I have carefully examined all entries on the Case Report Form for this subject. All information entered by myself or my colleagues is, to the best of my knowledge, correct as of the date below.
Alias
- UMLS CUI-1
- C1516308
- UMLS CUI-2
- C1955348
- UMLS CUI-3
- C4288115
- UMLS CUI-4
- C2349182
Descrizione
Date of Investigator's signature
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2346576
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrizione
Investigator's signature
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2346576
Descrizione
Investigator's name - print
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826892
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- StudyEvent: ODM
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