ID
34362
Descrição
Study ID: 101682 Clinical Study ID: B2E101682 Study Title: A randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel group study to examine the safety, tolerability, and pharmacokinetics of repeat inhaled doses of GSK159797 in healthy subjects. Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: milveterol Trade Name: milveterol Study Indication: Pulmonary Disease, Chronic Obstructive. This form contains information about concomitant medications and should be completed only in case of concomitant medication.
Palavras-chave
Versões (2)
- 16/01/2019 16/01/2019 -
- 16/01/2019 16/01/2019 -
Titular dos direitos
GlaxoSmithKline
Transferido a
16 de janeiro de 2019
DOI
Para um pedido faça login.
Licença
Creative Commons BY-NC 3.0
Comentários do modelo :
Aqui pode comentar o modelo. Pode comentá-lo especificamente através dos balões de texto nos grupos de itens e itens.
Comentários do grupo de itens para :
Comentários do item para :
Para descarregar formulários, precisa de ter uma sessão iniciada. Por favor faça login ou registe-se gratuitamente.
Safety, tolerability and pharmacokinetics of repeat inhaled doses of milveterol in healthy subjects (Study ID: 101682)
Concomitant Medications
- StudyEvent: ODM
Descrição
Concomitant Medications
Alias
- UMLS CUI-1
- C1704627
Descrição
concomitant medications during study
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1707479
Descrição
If medication is given to treat an adverse event, then the ADVERSE EVENT must be recorded on the NON-SERIOUS ADVERSE EVENT or SERIOUS ADVERSE EVENT page(s).
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2347852
Descrição
Dose
Tipo de dados
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826638
Descrição
Unit
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826646
Descrição
Frequency
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826654
Descrição
Route
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826730
Descrição
Start Date
Tipo de dados
date
Unidades de medida
- dd.mm.yyyy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826734
Descrição
Started pre-study
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2981448
Descrição
Start time
Tipo de dados
time
Unidades de medida
- hh:mm
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826740
Descrição
Stop Date
Tipo de dados
date
Unidades de medida
- dd.mm.yyyy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826744
Descrição
Ongoing Medication
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826666
Descrição
Stop time
Tipo de dados
time
Unidades de medida
- hh:mm
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826659
Descrição
Reason for Medication
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826696
Descrição
drug administered for an adverse event
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2826696
- UMLS CUI [1,2]
- C0877248
Similar models
Concomitant Medications
- StudyEvent: ODM
C0877248 (UMLS CUI [1,2])