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ID

34353

Descrizione

Autologous Bone Marrow Mononuclear Cells in the Combined Treatment of Coronary Heart Disease; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02059512

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT02059512

Keywords

  1. 16/01/19 16/01/19 -
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16 gennaio 2019

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    Eligibility Ischemic Heart Disease NCT02059512

    Eligibility Ischemic Heart Disease NCT02059512

    Inclusion Criteria
    Descrizione

    Inclusion Criteria

    Alias
    UMLS CUI
    C1512693 (Inclusion)
    men and women from 18 to 80 years
    Descrizione

    ID.1

    Tipo di dati

    boolean

    patients with angina pectoris iii-iv functional class
    Descrizione

    ID.2

    Tipo di dati

    boolean

    patients signed informed consent
    Descrizione

    ID.3

    Tipo di dati

    boolean

    Exclusion Criteria
    Descrizione

    Exclusion Criteria

    Alias
    UMLS CUI
    C0680251 (Exclusion Criteria)
    intolerance of heparin and hes.
    Descrizione

    ID.4

    Tipo di dati

    boolean

    hypothyroidism and hyperthyroidism.
    Descrizione

    ID.5

    Tipo di dati

    boolean

    associated pathology with a projected lifespan limitation to 3 years.
    Descrizione

    ID.6

    Tipo di dati

    boolean

    infection diseases
    Descrizione

    ID.7

    Tipo di dati

    boolean

    simultaneous participation in another study.
    Descrizione

    ID.8

    Tipo di dati

    boolean

    pregnancy.
    Descrizione

    ID.9

    Tipo di dati

    boolean

    severe mental disorder.
    Descrizione

    ID.10

    Tipo di dati

    boolean

    refusal of a patient to participate in the study.
    Descrizione

    ID.11

    Tipo di dati

    boolean

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    Eligibility Ischemic Heart Disease NCT02059512

    Name
    genere
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo di dati
    Alias
    Item Group
    C1512693 (UMLS CUI)
    ID.1
    Item
    men and women from 18 to 80 years
    boolean
    ID.2
    Item
    patients with angina pectoris iii-iv functional class
    boolean
    ID.3
    Item
    patients signed informed consent
    boolean
    Item Group
    C0680251 (UMLS CUI)
    ID.4
    Item
    intolerance of heparin and hes.
    boolean
    ID.5
    Item
    hypothyroidism and hyperthyroidism.
    boolean
    ID.6
    Item
    associated pathology with a projected lifespan limitation to 3 years.
    boolean
    ID.7
    Item
    infection diseases
    boolean
    ID.8
    Item
    simultaneous participation in another study.
    boolean
    ID.9
    Item
    pregnancy.
    boolean
    ID.10
    Item
    severe mental disorder.
    boolean
    ID.11
    Item
    refusal of a patient to participate in the study.
    boolean

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