ID

34352

Descrizione

Evaluating a New Echocardiography Imaging Procedure for Evaluating Heart Function; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00661323

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https://clinicaltrials.gov/show/NCT00661323

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  1. 16/01/19 16/01/19 -
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16 gennaio 2019

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Eligibility Ischemia NCT00661323

Eligibility Ischemia NCT00661323

  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility Ischemia NCT00661323
Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
no evidence of underlying cardiac disease based on history or electrocardiogram (ecg)
Descrizione

ID.1

Tipo di dati

boolean

adequate intravenous access in one arm
Descrizione

ID.2

Tipo di dati

boolean

Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
pregnant or breastfeeding; if pre-menopausal, not practicing acceptable method of birth control
Descrizione

ID.3

Tipo di dati

boolean

history of any other medical condition that is likely to hinder study conduct or pose a safety concern, in the opinion of the investigator
Descrizione

ID.4

Tipo di dati

boolean

history of cardiac disease, including heart attack or heart valve disease
Descrizione

ID.5

Tipo di dati

boolean

uncontrolled high blood pressure, defined as systolic blood pressure higher than 160 mm hg and/or diastolic pressure higher than 100 mm hg
Descrizione

ID.6

Tipo di dati

boolean

abnormal ecg or chest pain syndrome
Descrizione

ID.7

Tipo di dati

boolean

claustrophobia
Descrizione

ID.8

Tipo di dati

boolean

resting heart rate greater than 110 bpm
Descrizione

ID.9

Tipo di dati

boolean

unable to undergo mri procedure (e.g., pacemaker, metallic implants)
Descrizione

ID.10

Tipo di dati

boolean

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Eligibility Ischemia NCT00661323

  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility Ischemia NCT00661323
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
no evidence of underlying cardiac disease based on history or electrocardiogram (ecg)
boolean
ID.2
Item
adequate intravenous access in one arm
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.3
Item
pregnant or breastfeeding; if pre-menopausal, not practicing acceptable method of birth control
boolean
ID.4
Item
history of any other medical condition that is likely to hinder study conduct or pose a safety concern, in the opinion of the investigator
boolean
ID.5
Item
history of cardiac disease, including heart attack or heart valve disease
boolean
ID.6
Item
uncontrolled high blood pressure, defined as systolic blood pressure higher than 160 mm hg and/or diastolic pressure higher than 100 mm hg
boolean
ID.7
Item
abnormal ecg or chest pain syndrome
boolean
ID.8
Item
claustrophobia
boolean
ID.9
Item
resting heart rate greater than 110 bpm
boolean
ID.10
Item
unable to undergo mri procedure (e.g., pacemaker, metallic implants)
boolean

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