ID

34339

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Assessment of Aliskiren/Amlodipine and Amlodipine on Ankle Foot Volume (AFV) in Patients With Hypertension; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01080768

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https://clinicaltrials.gov/show/NCT01080768

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  1. 16/01/19 16/01/19 -
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16 gennaio 2019

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Eligibility Hypertension NCT01080768

Eligibility Hypertension NCT01080768

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
patients (male or female) with hypertension aged between 18-75 yrs.
Descrizione

ID.1

Tipo di dati

boolean

patients not treated with amlodipine or no amlodipine in previous 1 year.
Descrizione

ID.2

Tipo di dati

boolean

post-menopausal females
Descrizione

ID.3

Tipo di dati

boolean

Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
patients unable to switch from prior hypertensive medication.
Descrizione

ID.4

Tipo di dati

boolean

severe hypertension.
Descrizione

ID.5

Tipo di dati

boolean

pregnant or nursing females.
Descrizione

ID.6

Tipo di dati

boolean

patients with type 1 or type 2 diabetes mellitus
Descrizione

ID.7

Tipo di dati

boolean

history of immunodeficiency diseases, including a positive human immunodeficiency virus (hiv) (enzyme-linked immunosorbent assay [elisa] and western blot) test result.
Descrizione

ID.8

Tipo di dati

boolean

a positive hepatitis b surface antigen (hbsag) or hepatitis c test result.
Descrizione

ID.9

Tipo di dati

boolean

other protocol-defined inclusion/exclusion criteria are applied
Descrizione

ID.10

Tipo di dati

boolean

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Eligibility Hypertension NCT01080768

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
patients (male or female) with hypertension aged between 18-75 yrs.
boolean
ID.2
Item
patients not treated with amlodipine or no amlodipine in previous 1 year.
boolean
ID.3
Item
post-menopausal females
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.4
Item
patients unable to switch from prior hypertensive medication.
boolean
ID.5
Item
severe hypertension.
boolean
ID.6
Item
pregnant or nursing females.
boolean
ID.7
Item
patients with type 1 or type 2 diabetes mellitus
boolean
ID.8
Item
history of immunodeficiency diseases, including a positive human immunodeficiency virus (hiv) (enzyme-linked immunosorbent assay [elisa] and western blot) test result.
boolean
ID.9
Item
a positive hepatitis b surface antigen (hbsag) or hepatitis c test result.
boolean
ID.10
Item
other protocol-defined inclusion/exclusion criteria are applied
boolean

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