ID

34337

Beschreibung

Study of Body Composition in Patients Treated by Adjuvant Hormonal Therapy for Breast Cancer (MetaCa2); ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02509871

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT02509871

Stichworte

  1. 16.01.19 16.01.19 -
Rechteinhaber

see on clinicaltrials.gov

Hochgeladen am

16. Januar 2019

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Creative Commons BY 4.0

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Eligibility Hormonal Therapy NCT02509871

Eligibility Hormonal Therapy NCT02509871

Inclusion Criteria
Beschreibung

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
postmenopausal women
Beschreibung

ID.1

Datentyp

boolean

patients requiring hormonal treatment
Beschreibung

ID.2

Datentyp

boolean

who performance status 0-2
Beschreibung

ID.3

Datentyp

boolean

patients initially included in metaca (au882) protocol
Beschreibung

ID.4

Datentyp

boolean

affiliation to a social security scheme (or be the beneficiary of such a plan)
Beschreibung

ID.5

Datentyp

boolean

patients who signed the informed consent form
Beschreibung

ID.6

Datentyp

boolean

Exclusion Criteria
Beschreibung

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
patients witg relapse, with metastases or other cancer
Beschreibung

ID.7

Datentyp

boolean

concurrent treatment with a drug test, or participation in a clinical trial within < 30 days
Beschreibung

ID.8

Datentyp

boolean

patients carrying an electronic medical device (eg pacemaker)
Beschreibung

ID.9

Datentyp

boolean

patients who refused to sign the consent form
Beschreibung

ID.10

Datentyp

boolean

Ähnliche Modelle

Eligibility Hormonal Therapy NCT02509871

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
postmenopausal women
boolean
ID.2
Item
patients requiring hormonal treatment
boolean
ID.3
Item
who performance status 0-2
boolean
ID.4
Item
patients initially included in metaca (au882) protocol
boolean
ID.5
Item
affiliation to a social security scheme (or be the beneficiary of such a plan)
boolean
ID.6
Item
patients who signed the informed consent form
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.7
Item
patients witg relapse, with metastases or other cancer
boolean
ID.8
Item
concurrent treatment with a drug test, or participation in a clinical trial within < 30 days
boolean
ID.9
Item
patients carrying an electronic medical device (eg pacemaker)
boolean
ID.10
Item
patients who refused to sign the consent form
boolean

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