ID

34329

Descrição

Hepatic Safety of Raltegravir Versus Efavirenz as HIV Therapy for Patients With HIV and HCV Coinfection; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01147107

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01147107

Palavras-chave

  1. 16/01/2019 16/01/2019 -
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16 de janeiro de 2019

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Eligibility Hepatitis C, Chronic NCT01147107

Eligibility Hepatitis C, Chronic NCT01147107

Inclusion Criteria
Descrição

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
hiv infected patients, age >18 years, meet vietnam guideline to begin art (cd4 count < 350 cells/mm3 and/or who stage iii or iv disease)
Descrição

ID.1

Tipo de dados

boolean

hepatitis c infection as documented by positive hcv antibodies and a detectable serum hcv rna level
Descrição

ID.2

Tipo de dados

boolean

ast and alt ≤ 2 x uln (≤ 80 u/l)
Descrição

ID.3

Tipo de dados

boolean

estimated creatinine clearance ≥ 60 ml/min
Descrição

ID.4

Tipo de dados

boolean

Exclusion Criteria
Descrição

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
any prior art
Descrição

ID.5

Tipo de dados

boolean

positive hepatitis b surface antigen
Descrição

ID.6

Tipo de dados

boolean

clinical evidence of de-compensated cirrhosis (ascites, encephalopathy, esophageal bleeding)
Descrição

ID.7

Tipo de dados

boolean

requirement for acute therapy for other aids-defining illness within 14 days prior to study entry
Descrição

ID.8

Tipo de dados

boolean

currently on rifampicin therapy
Descrição

ID.9

Tipo de dados

boolean

in the first trimester of pregnancy, intent to become pregnant, or breast feeding during the study period
Descrição

ID.10

Tipo de dados

boolean

Similar models

Eligibility Hepatitis C, Chronic NCT01147107

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
hiv infected patients, age >18 years, meet vietnam guideline to begin art (cd4 count < 350 cells/mm3 and/or who stage iii or iv disease)
boolean
ID.2
Item
hepatitis c infection as documented by positive hcv antibodies and a detectable serum hcv rna level
boolean
ID.3
Item
ast and alt ≤ 2 x uln (≤ 80 u/l)
boolean
ID.4
Item
estimated creatinine clearance ≥ 60 ml/min
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.5
Item
any prior art
boolean
ID.6
Item
positive hepatitis b surface antigen
boolean
ID.7
Item
clinical evidence of de-compensated cirrhosis (ascites, encephalopathy, esophageal bleeding)
boolean
ID.8
Item
requirement for acute therapy for other aids-defining illness within 14 days prior to study entry
boolean
ID.9
Item
currently on rifampicin therapy
boolean
ID.10
Item
in the first trimester of pregnancy, intent to become pregnant, or breast feeding during the study period
boolean

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