ID

34307

Descrição

Study to Evaluate TRV120027 on Renal Pharmacodynamics in Patients With Heart Failure and Renal Dysfunction; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01444872

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01444872

Palavras-chave

  1. 16/01/2019 16/01/2019 -
  2. 05/10/2020 05/10/2020 -
  3. 07/10/2020 07/10/2020 -
Titular dos direitos

see on clinicaltrials.gov

Transferido a

16 de janeiro de 2019

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Eligibility Heart Failure NCT01444872

Eligibility Heart Failure NCT01444872

Inclusion Criteria
Descrição

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
written informed consent
Descrição

ID.1

Tipo de dados

boolean

heart failure
Descrição

ID.2

Tipo de dados

boolean

mild to moderate renal dysfunction
Descrição

ID.3

Tipo de dados

boolean

age 18- <75
Descrição

ID.4

Tipo de dados

boolean

males and females (non-childbearing potential)
Descrição

ID.5

Tipo de dados

boolean

Exclusion Criteria
Descrição

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
any significant disease or condition that would interfere with the interpretation of safety or efficacy or efficacy data as determined by the investigator based on medical history, physical examination or laboratory tests
Descrição

ID.6

Tipo de dados

boolean

any other serious life threatening disease that may impair the interpretation of safety or efficacy data from the study as determined by the investigator
Descrição

ID.7

Tipo de dados

boolean

allergy or clinically-significant intolerance to arbs or ace inhibitors
Descrição

ID.8

Tipo de dados

boolean

clinical signs or symptoms of acute decompensated heart failure
Descrição

ID.9

Tipo de dados

boolean

pregnant or lactating
Descrição

ID.10

Tipo de dados

boolean

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Eligibility Heart Failure NCT01444872

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
written informed consent
boolean
ID.2
Item
heart failure
boolean
ID.3
Item
mild to moderate renal dysfunction
boolean
ID.4
Item
age 18- <75
boolean
ID.5
Item
males and females (non-childbearing potential)
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.6
Item
any significant disease or condition that would interfere with the interpretation of safety or efficacy or efficacy data as determined by the investigator based on medical history, physical examination or laboratory tests
boolean
ID.7
Item
any other serious life threatening disease that may impair the interpretation of safety or efficacy data from the study as determined by the investigator
boolean
ID.8
Item
allergy or clinically-significant intolerance to arbs or ace inhibitors
boolean
ID.9
Item
clinical signs or symptoms of acute decompensated heart failure
boolean
ID.10
Item
pregnant or lactating
boolean

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