ID

34302

Descrição

Ceramide Containing Multivesicular Emulsion Application . . .; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00947726

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https://clinicaltrials.gov/show/NCT00947726

Palavras-chave

  1. 16.01.19 16.01.19 -
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16. Januar 2019

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Eligibility Foot Transepidermal Water Loss in Patients in NIDDM NCT00947726

Eligibility Foot Transepidermal Water Loss in Patients in NIDDM NCT00947726

Inclusion Criteria
Descrição

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
>18 years of age
Descrição

ID.1

Tipo de dados

boolean

non insulin-dependent diabetes
Descrição

ID.2

Tipo de dados

boolean

moderate to severe xerosis of both feet [a score of at least 4 on a scale of 0 (normal) to 8 (deep fissuring)]
Descrição

ID.3

Tipo de dados

boolean

capable of understanding and signing consent form
Descrição

ID.4

Tipo de dados

boolean

Exclusion Criteria
Descrição

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
history of ichthyosis vulgaris
Descrição

ID.5

Tipo de dados

boolean

known hypersensitivity to the topical product used in the study
Descrição

ID.6

Tipo de dados

boolean

previous use of high potency steroids (class i and ii) in past 2 week
Descrição

ID.7

Tipo de dados

boolean

presence of acute skin disease or infection, such as vasculitis or cellulitis
Descrição

ID.8

Tipo de dados

boolean

presence of foot ulcer
Descrição

ID.9

Tipo de dados

boolean

evidence of gangrene
Descrição

ID.10

Tipo de dados

boolean

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Eligibility Foot Transepidermal Water Loss in Patients in NIDDM NCT00947726

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
>18 years of age
boolean
ID.2
Item
non insulin-dependent diabetes
boolean
ID.3
Item
moderate to severe xerosis of both feet [a score of at least 4 on a scale of 0 (normal) to 8 (deep fissuring)]
boolean
ID.4
Item
capable of understanding and signing consent form
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.5
Item
history of ichthyosis vulgaris
boolean
ID.6
Item
known hypersensitivity to the topical product used in the study
boolean
ID.7
Item
previous use of high potency steroids (class i and ii) in past 2 week
boolean
ID.8
Item
presence of acute skin disease or infection, such as vasculitis or cellulitis
boolean
ID.9
Item
presence of foot ulcer
boolean
ID.10
Item
evidence of gangrene
boolean

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