ID

34296

Beskrivning

Meta-analyses of Fructose and Cardiometabolic Risk; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01363791

Länk

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01363791

Nyckelord

  1. 2019-01-16 2019-01-16 -
Rättsinnehavare

see on clinicaltrials.gov

Uppladdad den

16 januari 2019

DOI

För en begäran logga in.

Licens

Creative Commons BY 4.0

Modellkommentarer :

Här kan du kommentera modellen. Med hjälp av pratbubblor i Item-grupperna och Item kan du lägga in specifika kommentarer.

Itemgroup-kommentar för :

Item-kommentar för :

Du måste vara inloggad för att kunna ladda ner formulär. Var vänlig logga in eller registrera dig utan kostnad.

Eligibility Dyslipidemia NCT01363791

Eligibility Dyslipidemia NCT01363791

Inclusion Criteria
Beskrivning

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
trials in humans
Beskrivning

ID.1

Datatyp

boolean

oral fructose intervention
Beskrivning

ID.2

Datatyp

boolean

suitable control (i.e. another carbohydrate source in isocaloric exchange for fructose or a control diet which is compared with the same diet supplemented with excess energy from fructose)
Beskrivning

ID.3

Datatyp

boolean

>= 7-days diet duration
Beskrivning

ID.4

Datatyp

boolean

viable endpoint data
Beskrivning

ID.5

Datatyp

boolean

Exclusion Criteria
Beskrivning

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
non-human studies
Beskrivning

ID.6

Datatyp

boolean

iv or parenteral fructose
Beskrivning

ID.7

Datatyp

boolean

high fructose corn syrup or sucrose intervention (except where these are the comparators)
Beskrivning

ID.8

Datatyp

boolean

lack of a suitable control
Beskrivning

ID.9

Datatyp

boolean

< 7-days diet duration.
Beskrivning

ID.10

Datatyp

boolean

no viable endpoint data
Beskrivning

ID.11

Datatyp

boolean

Similar models

Eligibility Dyslipidemia NCT01363791

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatyp
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
trials in humans
boolean
ID.2
Item
oral fructose intervention
boolean
ID.3
Item
suitable control (i.e. another carbohydrate source in isocaloric exchange for fructose or a control diet which is compared with the same diet supplemented with excess energy from fructose)
boolean
ID.4
Item
>= 7-days diet duration
boolean
ID.5
Item
viable endpoint data
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.6
Item
non-human studies
boolean
ID.7
Item
iv or parenteral fructose
boolean
ID.8
Item
high fructose corn syrup or sucrose intervention (except where these are the comparators)
boolean
ID.9
Item
lack of a suitable control
boolean
ID.10
Item
< 7-days diet duration.
boolean
ID.11
Item
no viable endpoint data
boolean

Använd detta formulär för feedback, frågor och förslag på förbättringar.

Fält markerade med * är obligatoriska.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial