ID

34296

Beschreibung

Meta-analyses of Fructose and Cardiometabolic Risk; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01363791

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01363791

Stichworte

  1. 16.01.19 16.01.19 -
Rechteinhaber

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16. Januar 2019

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Creative Commons BY 4.0

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Eligibility Dyslipidemia NCT01363791

Eligibility Dyslipidemia NCT01363791

Inclusion Criteria
Beschreibung

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
trials in humans
Beschreibung

ID.1

Datentyp

boolean

oral fructose intervention
Beschreibung

ID.2

Datentyp

boolean

suitable control (i.e. another carbohydrate source in isocaloric exchange for fructose or a control diet which is compared with the same diet supplemented with excess energy from fructose)
Beschreibung

ID.3

Datentyp

boolean

>= 7-days diet duration
Beschreibung

ID.4

Datentyp

boolean

viable endpoint data
Beschreibung

ID.5

Datentyp

boolean

Exclusion Criteria
Beschreibung

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
non-human studies
Beschreibung

ID.6

Datentyp

boolean

iv or parenteral fructose
Beschreibung

ID.7

Datentyp

boolean

high fructose corn syrup or sucrose intervention (except where these are the comparators)
Beschreibung

ID.8

Datentyp

boolean

lack of a suitable control
Beschreibung

ID.9

Datentyp

boolean

< 7-days diet duration.
Beschreibung

ID.10

Datentyp

boolean

no viable endpoint data
Beschreibung

ID.11

Datentyp

boolean

Ähnliche Modelle

Eligibility Dyslipidemia NCT01363791

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
trials in humans
boolean
ID.2
Item
oral fructose intervention
boolean
ID.3
Item
suitable control (i.e. another carbohydrate source in isocaloric exchange for fructose or a control diet which is compared with the same diet supplemented with excess energy from fructose)
boolean
ID.4
Item
>= 7-days diet duration
boolean
ID.5
Item
viable endpoint data
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.6
Item
non-human studies
boolean
ID.7
Item
iv or parenteral fructose
boolean
ID.8
Item
high fructose corn syrup or sucrose intervention (except where these are the comparators)
boolean
ID.9
Item
lack of a suitable control
boolean
ID.10
Item
< 7-days diet duration.
boolean
ID.11
Item
no viable endpoint data
boolean

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