ID

34273

Descrizione

Study to Identify Adequate Biomarker to Detect Vitamin B12 Deficiency in Type 2 Diabetic Patients Treated With Metformin; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02111967

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT02111967

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  1. 16/01/19 16/01/19 -
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16 gennaio 2019

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Eligibility Diabetes Mellitus Type 2 NCT02111967

Eligibility Diabetes Mellitus Type 2 NCT02111967

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
diagnosis of t2dm > 6 months
Descrizione

ID.1

Tipo di dati

boolean

metformin treatment for at least 6 months
Descrizione

ID.2

Tipo di dati

boolean

age > 18 years
Descrizione

ID.3

Tipo di dati

boolean

ability to give written informed consent
Descrizione

ID.4

Tipo di dati

boolean

no metformin treatment in the last 6 months (control group)
Descrizione

ID.5

Tipo di dati

boolean

Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
concurrent intake of preparations containing vb12 (within the last 3 months prior to study participation)
Descrizione

ID.6

Tipo di dati

boolean

lack of written and/or oral understanding in german, french, italian or english languages
Descrizione

ID.7

Tipo di dati

boolean

diagnosis of transcobolamin transporter defect
Descrizione

ID.8

Tipo di dati

boolean

diagnosis of chronic or acute liver diseaseliver insufficiency with child-pugh scores b and c and acute hepatitis
Descrizione

ID.9

Tipo di dati

boolean

diagnosis of renal disease (creatinine-clearance <60 ml/min)renal insufficiency stadium iii, iv and v (kdoqi) and acute renal diseases
Descrizione

ID.10

Tipo di dati

boolean

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Eligibility Diabetes Mellitus Type 2 NCT02111967

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
diagnosis of t2dm > 6 months
boolean
ID.2
Item
metformin treatment for at least 6 months
boolean
ID.3
Item
age > 18 years
boolean
ID.4
Item
ability to give written informed consent
boolean
ID.5
Item
no metformin treatment in the last 6 months (control group)
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.6
Item
concurrent intake of preparations containing vb12 (within the last 3 months prior to study participation)
boolean
ID.7
Item
lack of written and/or oral understanding in german, french, italian or english languages
boolean
ID.8
Item
diagnosis of transcobolamin transporter defect
boolean
ID.9
Item
diagnosis of chronic or acute liver diseaseliver insufficiency with child-pugh scores b and c and acute hepatitis
boolean
ID.10
Item
diagnosis of renal disease (creatinine-clearance <60 ml/min)renal insufficiency stadium iii, iv and v (kdoqi) and acute renal diseases
boolean

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