ID

34266

Beschreibung

The Norwegian Pancreas Transplantation (PTx) Study; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01957696

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01957696

Stichworte

  1. 16.01.19 16.01.19 -
Rechteinhaber

see on clinicaltrials.gov

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16. Januar 2019

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Creative Commons BY 4.0

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Eligibility Diabetes Mellitus NCT01957696

Eligibility Diabetes Mellitus NCT01957696

Inclusion Criteria
Beschreibung

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
age ≥18 years
Beschreibung

ID.1

Datentyp

boolean

patients who receive a primary or secondary pancreas transplant, with or without a simultaneous kidney transplant (spk).
Beschreibung

ID.2

Datentyp

boolean

women who are of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test at baseline.
Beschreibung

ID.3

Datentyp

boolean

operability has to be ascertained by preoperative examination, performed by nephrologist, transplant surgeon and anaesthesiologist.
Beschreibung

ID.4

Datentyp

boolean

signed and dated informed consent form.
Beschreibung

ID.5

Datentyp

boolean

Exclusion Criteria
Beschreibung

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
evidence of systemic infection
Beschreibung

ID.6

Datentyp

boolean

presence of unstable cardiovascular disease.
Beschreibung

ID.7

Datentyp

boolean

malignancy < 5 years prior to entry into the trial (with the exception of adequately treated basal cell or squamous cell carcinomas of the skin).
Beschreibung

ID.8

Datentyp

boolean

panel-reactive antibodies (pra) > 20% or the presence of donor-specific antigens (dsa).
Beschreibung

ID.9

Datentyp

boolean

any positive test for hbv, hbc or hiv.
Beschreibung

ID.10

Datentyp

boolean

Ähnliche Modelle

Eligibility Diabetes Mellitus NCT01957696

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
age ≥18 years
boolean
ID.2
Item
patients who receive a primary or secondary pancreas transplant, with or without a simultaneous kidney transplant (spk).
boolean
ID.3
Item
women who are of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test at baseline.
boolean
ID.4
Item
operability has to be ascertained by preoperative examination, performed by nephrologist, transplant surgeon and anaesthesiologist.
boolean
ID.5
Item
signed and dated informed consent form.
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.6
Item
evidence of systemic infection
boolean
ID.7
Item
presence of unstable cardiovascular disease.
boolean
ID.8
Item
malignancy < 5 years prior to entry into the trial (with the exception of adequately treated basal cell or squamous cell carcinomas of the skin).
boolean
ID.9
Item
panel-reactive antibodies (pra) > 20% or the presence of donor-specific antigens (dsa).
boolean
ID.10
Item
any positive test for hbv, hbc or hiv.
boolean

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