ID

34260

Descrizione

Efficacy and Safety Study of ELIGARD 22.5mg With Prostate Cancer; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01511874

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01511874

Keywords

  1. 16/01/19 16/01/19 -
Titolare del copyright

See clinicaltrials.gov

Caricato su

16 gennaio 2019

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY 4.0

Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Eligibility Prostate Cancer NCT01511874

Eligibility Prostate Cancer NCT01511874

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
male of 20 years or above
Descrizione

Gender | Age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0079399
UMLS CUI [2]
C0001779
subject with prostate cancer with tnm stage t2~4nxmx
Descrizione

Prostate carcinoma TNM Prostate tumor staging

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0600139
UMLS CUI [1,2]
C0474935
blood testosterone concentration ≥ 100ng/dl
Descrizione

Blood testosterone measurement

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0853134
bilirubin ≤ 1.5xuln, transaminase ≤ 2.5xuln
Descrizione

Serum total bilirubin measurement | Transaminases Measurement

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1278039
UMLS CUI [2,1]
C0002594
UMLS CUI [2,2]
C0242485
who ecog performance status ≤ 2
Descrizione

WHO performance status scale | ECOG performance status

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1298650
UMLS CUI [2]
C1520224
signed written informed consent
Descrizione

Informed Consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
hormone-refractory prostate cancer
Descrizione

Hormone refractory prostate cancer

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1328504
brain metastasis
Descrizione

Metastatic malignant neoplasm to brain

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0220650
another primary malignant tumor except for prostate cancer
Descrizione

Primary tumor Other | Exception Prostate carcinoma

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0677930
UMLS CUI [1,2]
C0205394
UMLS CUI [2,1]
C1705847
UMLS CUI [2,2]
C0600139
other conditions which in the opinion of the investigator preclude enrollment into the study
Descrizione

Condition Study Subject Participation Status Excluded

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0348080
UMLS CUI [1,2]
C2348568
UMLS CUI [1,3]
C0332196

Similar models

Eligibility Prostate Cancer NCT01511874

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Gender | Age
Item
male of 20 years or above
boolean
C0079399 (UMLS CUI [1])
C0001779 (UMLS CUI [2])
Prostate carcinoma TNM Prostate tumor staging
Item
subject with prostate cancer with tnm stage t2~4nxmx
boolean
C0600139 (UMLS CUI [1,1])
C0474935 (UMLS CUI [1,2])
Blood testosterone measurement
Item
blood testosterone concentration ≥ 100ng/dl
boolean
C0853134 (UMLS CUI [1])
Serum total bilirubin measurement | Transaminases Measurement
Item
bilirubin ≤ 1.5xuln, transaminase ≤ 2.5xuln
boolean
C1278039 (UMLS CUI [1])
C0002594 (UMLS CUI [2,1])
C0242485 (UMLS CUI [2,2])
WHO performance status scale | ECOG performance status
Item
who ecog performance status ≤ 2
boolean
C1298650 (UMLS CUI [1])
C1520224 (UMLS CUI [2])
Informed Consent
Item
signed written informed consent
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Hormone refractory prostate cancer
Item
hormone-refractory prostate cancer
boolean
C1328504 (UMLS CUI [1])
Metastatic malignant neoplasm to brain
Item
brain metastasis
boolean
C0220650 (UMLS CUI [1])
Primary tumor Other | Exception Prostate carcinoma
Item
another primary malignant tumor except for prostate cancer
boolean
C0677930 (UMLS CUI [1,1])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
C1705847 (UMLS CUI [2,1])
C0600139 (UMLS CUI [2,2])
Condition Study Subject Participation Status Excluded
Item
other conditions which in the opinion of the investigator preclude enrollment into the study
boolean
C0348080 (UMLS CUI [1,1])
C2348568 (UMLS CUI [1,2])
C0332196 (UMLS CUI [1,3])

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial