ID

34222

Descrição

Myovista iECG for Detecting Ischemic Heart Disease: Comparison With Computed Tomography Coronary Angiography; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01562730

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https://clinicaltrials.gov/show/NCT01562730

Palavras-chave

  1. 15/01/2019 15/01/2019 -
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15 de janeiro de 2019

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Eligibility Coronary Artery Disease NCT01562730

Eligibility Coronary Artery Disease NCT01562730

Inclusion Criteria
Descrição

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
chest pain,
Descrição

ID.1

Tipo de dados

boolean

shortness of breath,
Descrição

ID.2

Tipo de dados

boolean

syncope or equivocal stress testing including exercise ecg,
Descrição

ID.3

Tipo de dados

boolean

myocardial perfusion imaging, or stress echocardiography unable to exclude significant coronary artery disease.
Descrição

ID.4

Tipo de dados

boolean

all patients will provide written and oral consent to ctca.
Descrição

ID.5

Tipo de dados

boolean

patient agrees to participate and signs the informed consent
Descrição

ID.6

Tipo de dados

boolean

Exclusion Criteria
Descrição

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
usually renal insufficiency (serum creatinine >120 mol/l),
Descrição

ID.7

Tipo de dados

boolean

contraindications to the administration of iodinated contrast,
Descrição

ID.8

Tipo de dados

boolean

pregnancy, acute coronary syndromes,
Descrição

ID.9

Tipo de dados

boolean

and ventricular and/or supraventricular arrhythmias.
Descrição

ID.10

Tipo de dados

boolean

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Eligibility Coronary Artery Disease NCT01562730

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
chest pain,
boolean
ID.2
Item
shortness of breath,
boolean
ID.3
Item
syncope or equivocal stress testing including exercise ecg,
boolean
ID.4
Item
myocardial perfusion imaging, or stress echocardiography unable to exclude significant coronary artery disease.
boolean
ID.5
Item
all patients will provide written and oral consent to ctca.
boolean
ID.6
Item
patient agrees to participate and signs the informed consent
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.7
Item
usually renal insufficiency (serum creatinine >120 mol/l),
boolean
ID.8
Item
contraindications to the administration of iodinated contrast,
boolean
ID.9
Item
pregnancy, acute coronary syndromes,
boolean
ID.10
Item
and ventricular and/or supraventricular arrhythmias.
boolean

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