ID

34217

Beschreibung

Study of the Orsiro Drug Eluting Stent System; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01356888

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01356888

Stichworte

  1. 15.01.19 15.01.19 -
Rechteinhaber

see on clinicaltrials.gov

Hochgeladen am

15. Januar 2019

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Creative Commons BY 4.0

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Eligibility Coronary Artery Disease NCT01356888

Eligibility Coronary Artery Disease NCT01356888

Criteria
Beschreibung

Criteria

subject has provided a written informed consent
Beschreibung

ID.1

Datentyp

boolean

single de novo lesion with ≥ 50% and <100% stenosis in up to 2 coronary arteries
Beschreibung

ID.2

Datentyp

boolean

the target lesion length is ≤ 26 mm
Beschreibung

ID.3

Datentyp

boolean

the target reference vessel diameter is ≥ 2.25 mm and ≤ 4.0 mm
Beschreibung

ID.4

Datentyp

boolean

main exclusion criteria:
Beschreibung

ID.5

Datentyp

boolean

evidence of myocardial infarction within 72 hours prior to index procedure
Beschreibung

ID.6

Datentyp

boolean

unprotected left main coronary artery disease (stenosis >50%)
Beschreibung

ID.7

Datentyp

boolean

three-vessel coronary artery disease at time of procedure thrombus in target vessel
Beschreibung

ID.8

Datentyp

boolean

target lesion involves a side branch > 2.0 mm in diameter
Beschreibung

ID.9

Datentyp

boolean

heavily calcified lesion
Beschreibung

ID.10

Datentyp

boolean

target lesion is located in or supplied by an arterial or venous bypass graft
Beschreibung

ID.11

Datentyp

boolean

Ähnliche Modelle

Eligibility Coronary Artery Disease NCT01356888

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
ID.1
Item
subject has provided a written informed consent
boolean
ID.2
Item
single de novo lesion with ≥ 50% and <100% stenosis in up to 2 coronary arteries
boolean
ID.3
Item
the target lesion length is ≤ 26 mm
boolean
ID.4
Item
the target reference vessel diameter is ≥ 2.25 mm and ≤ 4.0 mm
boolean
ID.5
Item
main exclusion criteria:
boolean
ID.6
Item
evidence of myocardial infarction within 72 hours prior to index procedure
boolean
ID.7
Item
unprotected left main coronary artery disease (stenosis >50%)
boolean
ID.8
Item
three-vessel coronary artery disease at time of procedure thrombus in target vessel
boolean
ID.9
Item
target lesion involves a side branch > 2.0 mm in diameter
boolean
ID.10
Item
heavily calcified lesion
boolean
ID.11
Item
target lesion is located in or supplied by an arterial or venous bypass graft
boolean

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