ID

34214

Descripción

EArly Discharge After Transradial Stenting of CoronarY Arteries in High-Risk Patients of Bleeding; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01084993

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01084993

Palabras clave

  1. 15/1/19 15/1/19 -
Titular de derechos de autor

see on clinicaltrials.gov

Subido en

15 de enero de 2019

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Eligibility Coronary Artery Disease NCT01084993

Eligibility Coronary Artery Disease NCT01084993

Inclusion Criteria
Descripción

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
at least two of the following additional criteria
Descripción

ID.1

Tipo de datos

boolean

at least 70 yrs old
Descripción

ID.2

Tipo de datos

boolean

female gender
Descripción

ID.3

Tipo de datos

boolean

diabetes
Descripción

ID.4

Tipo de datos

boolean

creatinine clearance <60ml/min
Descripción

ID.5

Tipo de datos

boolean

history of gastro-intestinal or other organ bleeding
Descripción

ID.6

Tipo de datos

boolean

baseline anemia
Descripción

ID.7

Tipo de datos

boolean

current treatment with glycoproteins iib-iiia inhibitors
Descripción

ID.8

Tipo de datos

boolean

Exclusion Criteria
Descripción

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
intolerance or allergy to asa, clopidogrel or ticlopidine precluding treatment for 12 months
Descripción

ID.9

Tipo de datos

boolean

concurrent participation in other investigational study
Descripción

ID.10

Tipo de datos

boolean

femoral sheath (artery)
Descripción

ID.11

Tipo de datos

boolean

Similar models

Eligibility Coronary Artery Disease NCT01084993

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
at least two of the following additional criteria
boolean
ID.2
Item
at least 70 yrs old
boolean
ID.3
Item
female gender
boolean
ID.4
Item
diabetes
boolean
ID.5
Item
creatinine clearance <60ml/min
boolean
ID.6
Item
history of gastro-intestinal or other organ bleeding
boolean
ID.7
Item
baseline anemia
boolean
ID.8
Item
current treatment with glycoproteins iib-iiia inhibitors
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.9
Item
intolerance or allergy to asa, clopidogrel or ticlopidine precluding treatment for 12 months
boolean
ID.10
Item
concurrent participation in other investigational study
boolean
ID.11
Item
femoral sheath (artery)
boolean

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