ID

34204

Descrição

RAS Switch in Patients With Metastatic RAS Native Colorectal Tumors Treated With 1st Line FOLFIRI-Cetuximab; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01943786

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01943786

Palavras-chave

  1. 15/01/2019 15/01/2019 -
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15 de janeiro de 2019

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Eligibility Colorectal Cancer Metastatic NCT01943786

Eligibility Colorectal Cancer Metastatic NCT01943786

Inclusion Criteria
Descrição

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
diagnosis of stage iv colorectal adenocarcinoma.
Descrição

ID.1

Tipo de dados

boolean

patient ≥ 18 years of age.
Descrição

ID.2

Tipo de dados

boolean

ecog ps 0-1
Descrição

ID.3

Tipo de dados

boolean

life expectancy ≥ 6 months
Descrição

ID.4

Tipo de dados

boolean

candidate for first-line systemic chemotherapy according to regular clinical practice.
Descrição

ID.5

Tipo de dados

boolean

measurable disease.
Descrição

ID.6

Tipo de dados

boolean

wild-type kras
Descrição

ID.7

Tipo de dados

boolean

signed informed consent form.
Descrição

ID.8

Tipo de dados

boolean

Exclusion Criteria
Descrição

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
patient who has received prior chemotherapy for metastatic crc, except for adjuvant treatment completed at least six months before entering study.
Descrição

ID.9

Tipo de dados

boolean

patient in whom there is a contraindication for the use of any of the drugs used in first-line treatment of colorectal cancer: 5-fluorouracil,, irinotecan or cetuximab
Descrição

ID.10

Tipo de dados

boolean

Similar models

Eligibility Colorectal Cancer Metastatic NCT01943786

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
diagnosis of stage iv colorectal adenocarcinoma.
boolean
ID.2
Item
patient ≥ 18 years of age.
boolean
ID.3
Item
ecog ps 0-1
boolean
ID.4
Item
life expectancy ≥ 6 months
boolean
ID.5
Item
candidate for first-line systemic chemotherapy according to regular clinical practice.
boolean
ID.6
Item
measurable disease.
boolean
ID.7
Item
wild-type kras
boolean
ID.8
Item
signed informed consent form.
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.9
Item
patient who has received prior chemotherapy for metastatic crc, except for adjuvant treatment completed at least six months before entering study.
boolean
ID.10
Item
patient in whom there is a contraindication for the use of any of the drugs used in first-line treatment of colorectal cancer: 5-fluorouracil,, irinotecan or cetuximab
boolean

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