ID

34192

Beschreibung

A Study to Evaluate the Safety and Antiviral Effect of Multiple Doses of ABT-493 and ABT-530 in Adults With Genotype 1 Hepatitis C Virus (HCV); ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01995071

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01995071

Stichworte

  1. 15.01.19 15.01.19 -
Rechteinhaber

GSK group of companies

Hochgeladen am

15. Januar 2019

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Eligibility Chronic Hepatitis C NCT01995071

Eligibility Chronic Hepatitis C NCT01995071

Inclusion Criteria
Beschreibung

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
chronic hcv infection prior to study enrollment.
Beschreibung

ID.1

Datentyp

boolean

screening laboratory result indicating hcv genotype 1-infection.
Beschreibung

ID.2

Datentyp

boolean

subject has plasma hcv rna level greater than 10,000 iu/ml at screening.
Beschreibung

ID.3

Datentyp

boolean

per local standard, subject is considered to be non-cirrhotic or to have compensated cirrhosis.
Beschreibung

ID.4

Datentyp

boolean

Exclusion Criteria
Beschreibung

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
history of severe, life-threatening or other significant sensitivity to any drug.
Beschreibung

ID.5

Datentyp

boolean

positive test result for hepatitis b surface antigen (hbsag) or anti-human immunodeficiency virus antibody (hiv ab).
Beschreibung

ID.6

Datentyp

boolean

prior therapy for the treatment of hcv.
Beschreibung

ID.7

Datentyp

boolean

any current or past clinical evidence of child pugh b or c classification of clinical history of liver decompensation including ascites (noted on physical exam), variceal bleeding or hepatic encephalopathy.
Beschreibung

ID.8

Datentyp

boolean

any cause of liver disease other than chronic hcv infection.
Beschreibung

ID.9

Datentyp

boolean

Ähnliche Modelle

Eligibility Chronic Hepatitis C NCT01995071

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
chronic hcv infection prior to study enrollment.
boolean
ID.2
Item
screening laboratory result indicating hcv genotype 1-infection.
boolean
ID.3
Item
subject has plasma hcv rna level greater than 10,000 iu/ml at screening.
boolean
ID.4
Item
per local standard, subject is considered to be non-cirrhotic or to have compensated cirrhosis.
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.5
Item
history of severe, life-threatening or other significant sensitivity to any drug.
boolean
ID.6
Item
positive test result for hepatitis b surface antigen (hbsag) or anti-human immunodeficiency virus antibody (hiv ab).
boolean
ID.7
Item
prior therapy for the treatment of hcv.
boolean
ID.8
Item
any current or past clinical evidence of child pugh b or c classification of clinical history of liver decompensation including ascites (noted on physical exam), variceal bleeding or hepatic encephalopathy.
boolean
ID.9
Item
any cause of liver disease other than chronic hcv infection.
boolean

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