ID

34165

Descrição

Comparison of Contrast-enhanced Spectral Mammography (CESM) to MRI in Screening High Risk Women for Breast Cancer; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02275871

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https://clinicaltrials.gov/show/NCT02275871

Palavras-chave

  1. 14/01/2019 14/01/2019 -
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14 de janeiro de 2019

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Eligibility Breast Cancer NCT02275871

Eligibility Breast Cancer NCT02275871

Inclusion Criteria
Descrição

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
women
Descrição

ID.1

Tipo de dados

boolean

age > or equal to 30 years
Descrição

ID.2

Tipo de dados

boolean

high risk (>20% lifetime risk)
Descrição

ID.3

Tipo de dados

boolean

has a bilateral mammogram within the last 7 months
Descrição

ID.4

Tipo de dados

boolean

has had a same day high risk screening mri
Descrição

ID.5

Tipo de dados

boolean

Exclusion Criteria
Descrição

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
participants who have a known allergy or contraindication to iodinated contrast.
Descrição

ID.6

Tipo de dados

boolean

participants who have a known allergy to food or medications.
Descrição

ID.7

Tipo de dados

boolean

participants who have renal insufficiency or failure.
Descrição

ID.8

Tipo de dados

boolean

participants who are pregnant or breastfeeding.
Descrição

ID.9

Tipo de dados

boolean

participants with a concurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia.
Descrição

ID.10

Tipo de dados

boolean

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Eligibility Breast Cancer NCT02275871

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
women
boolean
ID.2
Item
age > or equal to 30 years
boolean
ID.3
Item
high risk (>20% lifetime risk)
boolean
ID.4
Item
has a bilateral mammogram within the last 7 months
boolean
ID.5
Item
has had a same day high risk screening mri
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.6
Item
participants who have a known allergy or contraindication to iodinated contrast.
boolean
ID.7
Item
participants who have a known allergy to food or medications.
boolean
ID.8
Item
participants who have renal insufficiency or failure.
boolean
ID.9
Item
participants who are pregnant or breastfeeding.
boolean
ID.10
Item
participants with a concurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia.
boolean

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