ID

34165

Descrizione

Comparison of Contrast-enhanced Spectral Mammography (CESM) to MRI in Screening High Risk Women for Breast Cancer; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02275871

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https://clinicaltrials.gov/show/NCT02275871

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  1. 14/01/19 14/01/19 -
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14 gennaio 2019

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Eligibility Breast Cancer NCT02275871

Eligibility Breast Cancer NCT02275871

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
women
Descrizione

ID.1

Tipo di dati

boolean

age > or equal to 30 years
Descrizione

ID.2

Tipo di dati

boolean

high risk (>20% lifetime risk)
Descrizione

ID.3

Tipo di dati

boolean

has a bilateral mammogram within the last 7 months
Descrizione

ID.4

Tipo di dati

boolean

has had a same day high risk screening mri
Descrizione

ID.5

Tipo di dati

boolean

Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
participants who have a known allergy or contraindication to iodinated contrast.
Descrizione

ID.6

Tipo di dati

boolean

participants who have a known allergy to food or medications.
Descrizione

ID.7

Tipo di dati

boolean

participants who have renal insufficiency or failure.
Descrizione

ID.8

Tipo di dati

boolean

participants who are pregnant or breastfeeding.
Descrizione

ID.9

Tipo di dati

boolean

participants with a concurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia.
Descrizione

ID.10

Tipo di dati

boolean

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Eligibility Breast Cancer NCT02275871

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
women
boolean
ID.2
Item
age > or equal to 30 years
boolean
ID.3
Item
high risk (>20% lifetime risk)
boolean
ID.4
Item
has a bilateral mammogram within the last 7 months
boolean
ID.5
Item
has had a same day high risk screening mri
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.6
Item
participants who have a known allergy or contraindication to iodinated contrast.
boolean
ID.7
Item
participants who have a known allergy to food or medications.
boolean
ID.8
Item
participants who have renal insufficiency or failure.
boolean
ID.9
Item
participants who are pregnant or breastfeeding.
boolean
ID.10
Item
participants with a concurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia.
boolean

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