ID

34164

Descrizione

Study of Cardiac MRI in Patients With Left-Sided Breast Cancer Receiving Radiation Therapy; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02199366

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT02199366

Keywords

  1. 14/01/19 14/01/19 -
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14 gennaio 2019

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Eligibility Breast Cancer NCT02199366

Eligibility Breast Cancer NCT02199366

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
left-sided breast cancer stage i-iii.
Descrizione

ID.1

Tipo di dati

boolean

indications for adjuvant regional nodal and breast or chest wall radiation therapy (rt).
Descrizione

ID.2

Tipo di dati

boolean

women and men are allowed.
Descrizione

ID.3

Tipo di dati

boolean

must be at least 18 years old at time of consent.
Descrizione

ID.4

Tipo di dati

boolean

Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
pregnant and/or breastfeeding women or patients of child-producing potential not willing to use contraception while on study.
Descrizione

ID.5

Tipo di dati

boolean

prior history of cardiovascular disease per physician discretion.
Descrizione

ID.6

Tipo di dati

boolean

stage 0 and iv breast cancer.
Descrizione

ID.7

Tipo di dati

boolean

prior radiation therapy to chest.
Descrizione

ID.8

Tipo di dati

boolean

concurrent trastuzumab per physician discretion.
Descrizione

ID.9

Tipo di dati

boolean

contraindications to cardiac mri (e.g., contrast reaction, metal implants, etc.).
Descrizione

ID.10

Tipo di dati

boolean

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Eligibility Breast Cancer NCT02199366

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
left-sided breast cancer stage i-iii.
boolean
ID.2
Item
indications for adjuvant regional nodal and breast or chest wall radiation therapy (rt).
boolean
ID.3
Item
women and men are allowed.
boolean
ID.4
Item
must be at least 18 years old at time of consent.
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.5
Item
pregnant and/or breastfeeding women or patients of child-producing potential not willing to use contraception while on study.
boolean
ID.6
Item
prior history of cardiovascular disease per physician discretion.
boolean
ID.7
Item
stage 0 and iv breast cancer.
boolean
ID.8
Item
prior radiation therapy to chest.
boolean
ID.9
Item
concurrent trastuzumab per physician discretion.
boolean
ID.10
Item
contraindications to cardiac mri (e.g., contrast reaction, metal implants, etc.).
boolean

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