ID

34164

Beschreibung

Study of Cardiac MRI in Patients With Left-Sided Breast Cancer Receiving Radiation Therapy; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02199366

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT02199366

Stichworte

  1. 14.01.19 14.01.19 -
Rechteinhaber

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Hochgeladen am

14. Januar 2019

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Creative Commons BY 4.0

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Eligibility Breast Cancer NCT02199366

Eligibility Breast Cancer NCT02199366

Inclusion Criteria
Beschreibung

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
left-sided breast cancer stage i-iii.
Beschreibung

ID.1

Datentyp

boolean

indications for adjuvant regional nodal and breast or chest wall radiation therapy (rt).
Beschreibung

ID.2

Datentyp

boolean

women and men are allowed.
Beschreibung

ID.3

Datentyp

boolean

must be at least 18 years old at time of consent.
Beschreibung

ID.4

Datentyp

boolean

Exclusion Criteria
Beschreibung

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
pregnant and/or breastfeeding women or patients of child-producing potential not willing to use contraception while on study.
Beschreibung

ID.5

Datentyp

boolean

prior history of cardiovascular disease per physician discretion.
Beschreibung

ID.6

Datentyp

boolean

stage 0 and iv breast cancer.
Beschreibung

ID.7

Datentyp

boolean

prior radiation therapy to chest.
Beschreibung

ID.8

Datentyp

boolean

concurrent trastuzumab per physician discretion.
Beschreibung

ID.9

Datentyp

boolean

contraindications to cardiac mri (e.g., contrast reaction, metal implants, etc.).
Beschreibung

ID.10

Datentyp

boolean

Ähnliche Modelle

Eligibility Breast Cancer NCT02199366

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
left-sided breast cancer stage i-iii.
boolean
ID.2
Item
indications for adjuvant regional nodal and breast or chest wall radiation therapy (rt).
boolean
ID.3
Item
women and men are allowed.
boolean
ID.4
Item
must be at least 18 years old at time of consent.
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.5
Item
pregnant and/or breastfeeding women or patients of child-producing potential not willing to use contraception while on study.
boolean
ID.6
Item
prior history of cardiovascular disease per physician discretion.
boolean
ID.7
Item
stage 0 and iv breast cancer.
boolean
ID.8
Item
prior radiation therapy to chest.
boolean
ID.9
Item
concurrent trastuzumab per physician discretion.
boolean
ID.10
Item
contraindications to cardiac mri (e.g., contrast reaction, metal implants, etc.).
boolean

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