ID

34162

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Effect of Chemotherapy on Pain Sensitivity and Patient-reported Symptoms; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01983982

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https://clinicaltrials.gov/show/NCT01983982

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  1. 14/01/19 14/01/19 -
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14 gennaio 2019

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Eligibility Breast Cancer NCT01983982

Eligibility Breast Cancer NCT01983982

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
female gender
Descrizione

ID.1

Tipo di dati

boolean

histologically proven stage i-iii invasive carcinoma of the breast who is planning to receive a standard dose of adjuvant chemotherapy.
Descrizione

ID.2

Tipo di dati

boolean

surgical resection should be complete at the time of study enrollment.
Descrizione

ID.3

Tipo di dati

boolean

eastern cooperative oncology group performance status 0-2.
Descrizione

ID.4

Tipo di dati

boolean

Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
average pain over the past 24 hours of 4 or greater on a 0-10 scale.
Descrizione

ID.5

Tipo di dati

boolean

peripheral sensory neuropathy grade 2 or higher.
Descrizione

ID.6

Tipo di dati

boolean

personal history of schizophrenia or major depressive disorder, or history of suicidal ideation or attempt within the past 2 years.
Descrizione

ID.7

Tipo di dati

boolean

thumbnail abnormalities on either hand (such as artificial nails) that are likely to alter pain perception during testing.
Descrizione

ID.8

Tipo di dati

boolean

pregnant or nursing.
Descrizione

ID.9

Tipo di dati

boolean

no prior chemotherapy for any reason
Descrizione

ID.10

Tipo di dati

boolean

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Eligibility Breast Cancer NCT01983982

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
female gender
boolean
ID.2
Item
histologically proven stage i-iii invasive carcinoma of the breast who is planning to receive a standard dose of adjuvant chemotherapy.
boolean
ID.3
Item
surgical resection should be complete at the time of study enrollment.
boolean
ID.4
Item
eastern cooperative oncology group performance status 0-2.
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.5
Item
average pain over the past 24 hours of 4 or greater on a 0-10 scale.
boolean
ID.6
Item
peripheral sensory neuropathy grade 2 or higher.
boolean
ID.7
Item
personal history of schizophrenia or major depressive disorder, or history of suicidal ideation or attempt within the past 2 years.
boolean
ID.8
Item
thumbnail abnormalities on either hand (such as artificial nails) that are likely to alter pain perception during testing.
boolean
ID.9
Item
pregnant or nursing.
boolean
ID.10
Item
no prior chemotherapy for any reason
boolean

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