ID

34160

Descrição

Value of Tomosynthesis in Breast Lesion Characterization and Breast Cancer Staging; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01881880

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01881880

Palavras-chave

  1. 14/01/2019 14/01/2019 -
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14 de janeiro de 2019

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Eligibility Breast Cancer NCT01881880

Eligibility Breast Cancer NCT01881880

Inclusion Criteria
Descrição

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
women at least 40 years old
Descrição

ID.1

Tipo de dados

boolean

subject with a new lesion recommended for biopsy, whatever the modality which detected the lesion (clinical examination, mammography, tomosynthesis, us, or mri)
Descrição

ID.2

Tipo de dados

boolean

Exclusion Criteria
Descrição

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
subjects with brca mutation or at high genetic risk
Descrição

ID.3

Tipo de dados

boolean

subjects who have breast implants
Descrição

ID.4

Tipo de dados

boolean

personal history of breast cancer
Descrição

ID.5

Tipo de dados

boolean

subjects who are pregnant or who think they may be pregnant
Descrição

ID.6

Tipo de dados

boolean

subjects who are breast-feeding
Descrição

ID.7

Tipo de dados

boolean

subjects who are unable or unwilling to tolerate study constraints
Descrição

ID.8

Tipo de dados

boolean

subjects unable or unwilling to undergo informed consent
Descrição

ID.9

Tipo de dados

boolean

subject with no rights from the national health insurance programme
Descrição

ID.10

Tipo de dados

boolean

Similar models

Eligibility Breast Cancer NCT01881880

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
women at least 40 years old
boolean
ID.2
Item
subject with a new lesion recommended for biopsy, whatever the modality which detected the lesion (clinical examination, mammography, tomosynthesis, us, or mri)
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.3
Item
subjects with brca mutation or at high genetic risk
boolean
ID.4
Item
subjects who have breast implants
boolean
ID.5
Item
personal history of breast cancer
boolean
ID.6
Item
subjects who are pregnant or who think they may be pregnant
boolean
ID.7
Item
subjects who are breast-feeding
boolean
ID.8
Item
subjects who are unable or unwilling to tolerate study constraints
boolean
ID.9
Item
subjects unable or unwilling to undergo informed consent
boolean
ID.10
Item
subject with no rights from the national health insurance programme
boolean

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