ID

34150

Descrição

Comparison of Neo-adjuvant Weekly Paclitaxel With or Without Carboplatin in Early Breast Cancer; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00919880

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00919880

Palavras-chave

  1. 14/01/2019 14/01/2019 -
Titular dos direitos

see on clinicaltrials.gov

Transferido a

14 de janeiro de 2019

DOI

Para um pedido faça login.

Licença

Creative Commons BY 4.0

Comentários do modelo :

Aqui pode comentar o modelo. Pode comentá-lo especificamente através dos balões de texto nos grupos de itens e itens.

Comentários do grupo de itens para :

Comentários do item para :

Para descarregar formulários, precisa de ter uma sessão iniciada. Por favor faça login ou registe-se gratuitamente.

Eligibility Breast Cancer NCT00919880

Eligibility Breast Cancer NCT00919880

Inclusion Criteria
Descrição

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
female patients between 18 and 65 years old
Descrição

ID.1

Tipo de dados

boolean

pathological diagnosed invasive breast cancer; medium and high risk primary breast cancer according to st. gallen 2007
Descrição

ID.2

Tipo de dados

boolean

able and willing to give consent to participate in the study
Descrição

ID.3

Tipo de dados

boolean

Exclusion Criteria
Descrição

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
pregnant or lactating females
Descrição

ID.4

Tipo de dados

boolean

previous treatment for breast cancer
Descrição

ID.5

Tipo de dados

boolean

other tumor history
Descrição

ID.6

Tipo de dados

boolean

instable complication (e.g., myocardial infarction within 6 months, arrhythmia, unstable diabetes, hypercalcemia) or uncontrolled infection
Descrição

ID.7

Tipo de dados

boolean

allergy history to similar drugs
Descrição

ID.8

Tipo de dados

boolean

concurrent disease or condition that would make the patient inappropriate for study participation
Descrição

ID.9

Tipo de dados

boolean

resist to participate in the study
Descrição

ID.10

Tipo de dados

boolean

Similar models

Eligibility Breast Cancer NCT00919880

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
female patients between 18 and 65 years old
boolean
ID.2
Item
pathological diagnosed invasive breast cancer; medium and high risk primary breast cancer according to st. gallen 2007
boolean
ID.3
Item
able and willing to give consent to participate in the study
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.4
Item
pregnant or lactating females
boolean
ID.5
Item
previous treatment for breast cancer
boolean
ID.6
Item
other tumor history
boolean
ID.7
Item
instable complication (e.g., myocardial infarction within 6 months, arrhythmia, unstable diabetes, hypercalcemia) or uncontrolled infection
boolean
ID.8
Item
allergy history to similar drugs
boolean
ID.9
Item
concurrent disease or condition that would make the patient inappropriate for study participation
boolean
ID.10
Item
resist to participate in the study
boolean

Use este formulário para feedback, perguntas e sugestões de aperfeiçoamento.

Campos marcados com * são obrigatórios.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial