ID

34149

Descrizione

PET/CT Guided Fulvestrant Therapy for Patients With Recurrent or Metastatic Breast Cancer; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00816582

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00816582

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  1. 14/1/19 14/1/19 -
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14 de enero de 2019

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Eligibility Breast Cancer NCT00816582

Eligibility Breast Cancer NCT00816582

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
post-menopausal (≥ 60 years old, or age ≥ 45 years with amenorrhea for > 12 months or follicle stimulating hormone and estrogen levels within post-menopausal range, or prior bilateral oophorectomy)
Descrizione

ID.1

Tipo di dati

boolean

hormone receptor positive (er and/or pgr) disease as determined locally
Descrizione

ID.2

Tipo di dati

boolean

who performance status 0-2
Descrizione

ID.3

Tipo di dati

boolean

life expectancy of ≥ 3 months
Descrizione

ID.4

Tipo di dati

boolean

the presence of at least one measurable or evaluable (non-measurable) lesion
Descrizione

ID.5

Tipo di dati

boolean

informed consent prior to any study procedures
Descrizione

ID.6

Tipo di dati

boolean

Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
life threatening metastatic visceral disease
Descrizione

ID.7

Tipo di dati

boolean

brain or leptomeningeal metastases
Descrizione

ID.8

Tipo di dati

boolean

prior exposure to fulvestrant
Descrizione

ID.9

Tipo di dati

boolean

history of bleeding diathesis or need for long term anti-coagulation
Descrizione

ID.10

Tipo di dati

boolean

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Eligibility Breast Cancer NCT00816582

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
post-menopausal (≥ 60 years old, or age ≥ 45 years with amenorrhea for > 12 months or follicle stimulating hormone and estrogen levels within post-menopausal range, or prior bilateral oophorectomy)
boolean
ID.2
Item
hormone receptor positive (er and/or pgr) disease as determined locally
boolean
ID.3
Item
who performance status 0-2
boolean
ID.4
Item
life expectancy of ≥ 3 months
boolean
ID.5
Item
the presence of at least one measurable or evaluable (non-measurable) lesion
boolean
ID.6
Item
informed consent prior to any study procedures
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.7
Item
life threatening metastatic visceral disease
boolean
ID.8
Item
brain or leptomeningeal metastases
boolean
ID.9
Item
prior exposure to fulvestrant
boolean
ID.10
Item
history of bleeding diathesis or need for long term anti-coagulation
boolean

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