ID

34149

Beskrivning

PET/CT Guided Fulvestrant Therapy for Patients With Recurrent or Metastatic Breast Cancer; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00816582

Länk

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00816582

Nyckelord

  1. 2019-01-14 2019-01-14 -
Rättsinnehavare

GSK group of companies

Uppladdad den

14 januari 2019

DOI

För en begäran logga in.

Licens

Creative Commons BY-NC 3.0

Modellkommentarer :

Här kan du kommentera modellen. Med hjälp av pratbubblor i Item-grupperna och Item kan du lägga in specifika kommentarer.

Itemgroup-kommentar för :

Item-kommentar för :

Du måste vara inloggad för att kunna ladda ner formulär. Var vänlig logga in eller registrera dig utan kostnad.

Eligibility Breast Cancer NCT00816582

Eligibility Breast Cancer NCT00816582

Inclusion Criteria
Beskrivning

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
post-menopausal (≥ 60 years old, or age ≥ 45 years with amenorrhea for > 12 months or follicle stimulating hormone and estrogen levels within post-menopausal range, or prior bilateral oophorectomy)
Beskrivning

ID.1

Datatyp

boolean

hormone receptor positive (er and/or pgr) disease as determined locally
Beskrivning

ID.2

Datatyp

boolean

who performance status 0-2
Beskrivning

ID.3

Datatyp

boolean

life expectancy of ≥ 3 months
Beskrivning

ID.4

Datatyp

boolean

the presence of at least one measurable or evaluable (non-measurable) lesion
Beskrivning

ID.5

Datatyp

boolean

informed consent prior to any study procedures
Beskrivning

ID.6

Datatyp

boolean

Exclusion Criteria
Beskrivning

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
life threatening metastatic visceral disease
Beskrivning

ID.7

Datatyp

boolean

brain or leptomeningeal metastases
Beskrivning

ID.8

Datatyp

boolean

prior exposure to fulvestrant
Beskrivning

ID.9

Datatyp

boolean

history of bleeding diathesis or need for long term anti-coagulation
Beskrivning

ID.10

Datatyp

boolean

Similar models

Eligibility Breast Cancer NCT00816582

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatyp
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
post-menopausal (≥ 60 years old, or age ≥ 45 years with amenorrhea for > 12 months or follicle stimulating hormone and estrogen levels within post-menopausal range, or prior bilateral oophorectomy)
boolean
ID.2
Item
hormone receptor positive (er and/or pgr) disease as determined locally
boolean
ID.3
Item
who performance status 0-2
boolean
ID.4
Item
life expectancy of ≥ 3 months
boolean
ID.5
Item
the presence of at least one measurable or evaluable (non-measurable) lesion
boolean
ID.6
Item
informed consent prior to any study procedures
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.7
Item
life threatening metastatic visceral disease
boolean
ID.8
Item
brain or leptomeningeal metastases
boolean
ID.9
Item
prior exposure to fulvestrant
boolean
ID.10
Item
history of bleeding diathesis or need for long term anti-coagulation
boolean

Använd detta formulär för feedback, frågor och förslag på förbättringar.

Fält markerade med * är obligatoriska.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial