ID

34148

Descrizione

Nutritional Supplements and Hormonal Manipulations for Breast Cancer Prevention; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00723398

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https://clinicaltrials.gov/show/NCT00723398

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  1. 14/01/19 14/01/19 -
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14 gennaio 2019

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Eligibility Breast Cancer NCT00723398

Eligibility Breast Cancer NCT00723398

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
postmenopausal status defined as history of at least 12 months without spontaneous menstrual bleeding or a documented hysterectomy and bilateral salpingo oophorectomy
Descrizione

ID.1

Tipo di dati

boolean

breast density greater than 25%
Descrizione

ID.2

Tipo di dati

boolean

no hormone replacement therapy for at least six months prior to entry into this study
Descrizione

ID.3

Tipo di dati

boolean

non-smokers.
Descrizione

ID.4

Tipo di dati

boolean

Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
history of stroke, pulmonary embolism or deep vein thrombosis
Descrizione

ID.5

Tipo di dati

boolean

history of atherosclerotic heart disease
Descrizione

ID.6

Tipo di dati

boolean

presence of any known hypercoagulable state either congenital (e.g., protein s deficiency) or acquired (e.g., corticosteroid treatment)
Descrizione

ID.7

Tipo di dati

boolean

diabetes mellitus
Descrizione

ID.8

Tipo di dati

boolean

uncontrolled hypertension (bp ≥140/90)
Descrizione

ID.9

Tipo di dati

boolean

presence of a psychiatric condition that would interfere with adherence to the protocol.
Descrizione

ID.10

Tipo di dati

boolean

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Eligibility Breast Cancer NCT00723398

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
postmenopausal status defined as history of at least 12 months without spontaneous menstrual bleeding or a documented hysterectomy and bilateral salpingo oophorectomy
boolean
ID.2
Item
breast density greater than 25%
boolean
ID.3
Item
no hormone replacement therapy for at least six months prior to entry into this study
boolean
ID.4
Item
non-smokers.
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.5
Item
history of stroke, pulmonary embolism or deep vein thrombosis
boolean
ID.6
Item
history of atherosclerotic heart disease
boolean
ID.7
Item
presence of any known hypercoagulable state either congenital (e.g., protein s deficiency) or acquired (e.g., corticosteroid treatment)
boolean
ID.8
Item
diabetes mellitus
boolean
ID.9
Item
uncontrolled hypertension (bp ≥140/90)
boolean
ID.10
Item
presence of a psychiatric condition that would interfere with adherence to the protocol.
boolean

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