ID

34140

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Rivaroxaban in Patients With Atrial Fibrillation and Coronary Artery Disease Undergoing Percutaneous Coronary Intervention; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02334254

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https://clinicaltrials.gov/show/NCT02334254

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  1. 14/01/2019 14/01/2019 -
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14 janvier 2019

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Eligibility Atrial Fibrillation NCT02334254

Eligibility Atrial Fibrillation NCT02334254

Inclusion Criteria
Description

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
a long-term indication for oral anticoagulation treatment (until at least 1 year after the study)
Description

ID.1

Type de données

boolean

a severe coronary lesion (at least 75% stenosis on angiography or fractional flow reserve lower than 0•80) with indication for pci
Description

ID.2

Type de données

boolean

age 18-80 years
Description

ID.3

Type de données

boolean

Exclusion Criteria
Description

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
history of intracranial bleeding;
Description

ID.4

Type de données

boolean

cardiogenic shock;
Description

ID.5

Type de données

boolean

contra indication to use of antiplatelet or anticoagulation drugs;
Description

ID.6

Type de données

boolean

peptic ulcer in the previous 6 months;
Description

ID.7

Type de données

boolean

thrombo cytopenia (platelet concentration lower than 50~10⁹/l);
Description

ID.8

Type de données

boolean

major bleeding (according to the thrombolysis in myocardial infarction [timi] criteria) in the past 12 months; and
Description

ID.9

Type de données

boolean

pregnancy.
Description

ID.10

Type de données

boolean

Similar models

Eligibility Atrial Fibrillation NCT02334254

Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
a long-term indication for oral anticoagulation treatment (until at least 1 year after the study)
boolean
ID.2
Item
a severe coronary lesion (at least 75% stenosis on angiography or fractional flow reserve lower than 0•80) with indication for pci
boolean
ID.3
Item
age 18-80 years
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.4
Item
history of intracranial bleeding;
boolean
ID.5
Item
cardiogenic shock;
boolean
ID.6
Item
contra indication to use of antiplatelet or anticoagulation drugs;
boolean
ID.7
Item
peptic ulcer in the previous 6 months;
boolean
ID.8
Item
thrombo cytopenia (platelet concentration lower than 50~10⁹/l);
boolean
ID.9
Item
major bleeding (according to the thrombolysis in myocardial infarction [timi] criteria) in the past 12 months; and
boolean
ID.10
Item
pregnancy.
boolean

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