ID

34133

Descripción

Concomitant Epicardial Pulmonary Vein Isolation in Patients With Atrial Fibrillation Undergoing Elective Cardiac Surgery; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01360918

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01360918

Palabras clave

  1. 14/1/19 14/1/19 -
Titular de derechos de autor

see on clinicaltrials.gov

Subido en

14 de enero de 2019

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Eligibility Atrial Fibrillation NCT01360918

Eligibility Atrial Fibrillation NCT01360918

Inclusion Criteria
Descripción

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
patients ≥ 18 years of age
Descripción

ID.1

Tipo de datos

boolean

ehra class ≤ 2
Descripción

ID.2

Tipo de datos

boolean

documented history of paroxysmal, persistent, longstanding persistent or newly-diagnosed af prior to admittance for cardiac surgery
Descripción

ID.3

Tipo de datos

boolean

patients will have elective coronary surgery planned able of providing informed consent
Descripción

ID.4

Tipo de datos

boolean

Exclusion Criteria
Descripción

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
patients ≥70 years of age
Descripción

ID.5

Tipo de datos

boolean

pregnancy patients with contraindications for oral anticoagulant agents
Descripción

ID.6

Tipo de datos

boolean

patients undergoing emergency operation
Descripción

ID.7

Tipo de datos

boolean

patients undergoing concomitant valve replacement
Descripción

ID.8

Tipo de datos

boolean

severely enlarged la (>50 mm) on echocardiography
Descripción

ID.9

Tipo de datos

boolean

prior af ablation or af surgery
Descripción

ID.10

Tipo de datos

boolean

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Eligibility Atrial Fibrillation NCT01360918

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
patients ≥ 18 years of age
boolean
ID.2
Item
ehra class ≤ 2
boolean
ID.3
Item
documented history of paroxysmal, persistent, longstanding persistent or newly-diagnosed af prior to admittance for cardiac surgery
boolean
ID.4
Item
patients will have elective coronary surgery planned able of providing informed consent
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.5
Item
patients ≥70 years of age
boolean
ID.6
Item
pregnancy patients with contraindications for oral anticoagulant agents
boolean
ID.7
Item
patients undergoing emergency operation
boolean
ID.8
Item
patients undergoing concomitant valve replacement
boolean
ID.9
Item
severely enlarged la (>50 mm) on echocardiography
boolean
ID.10
Item
prior af ablation or af surgery
boolean

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