ID

34132

Descripción

Video-Assisted Thoracoscopic Pulmonary Vein Isolation Versus Percutaneous Catheter Ablation in Atrial Fibrillation Trial; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01319747

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01319747

Palabras clave

  1. 14/1/19 14/1/19 -
Titular de derechos de autor

see on clinicaltrials.gov

Subido en

14 de enero de 2019

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Eligibility Atrial Fibrillation NCT01319747

Eligibility Atrial Fibrillation NCT01319747

Inclusion Criteria
Descripción

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
patients > 18 years of age
Descripción

ID.1

Tipo de datos

boolean

documented, symptomatic, episodes of paroxysmal or persistent af
Descripción

ID.2

Tipo de datos

boolean

during the last 6 months patients must have at least 2 documented episodes of af, despite the use of at least 1 anti arrhythmic drug.
Descripción

ID.3

Tipo de datos

boolean

able of providing informed consent
Descripción

ID.4

Tipo de datos

boolean

Exclusion Criteria
Descripción

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
pregnancy
Descripción

ID.5

Tipo de datos

boolean

unwillingness to use or contra-indications for vitamin k antagonists
Descripción

ID.6

Tipo de datos

boolean

severely enlarged left atrium (>50 mm) on echocardiography
Descripción

ID.7

Tipo de datos

boolean

prior af ablation or af surgery
Descripción

ID.8

Tipo de datos

boolean

intracardiac thrombus
Descripción

ID.9

Tipo de datos

boolean

prior heart surgery or pulmonary disease hampering thoracoscopic surgery
Descripción

ID.10

Tipo de datos

boolean

Similar models

Eligibility Atrial Fibrillation NCT01319747

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
patients > 18 years of age
boolean
ID.2
Item
documented, symptomatic, episodes of paroxysmal or persistent af
boolean
ID.3
Item
during the last 6 months patients must have at least 2 documented episodes of af, despite the use of at least 1 anti arrhythmic drug.
boolean
ID.4
Item
able of providing informed consent
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.5
Item
pregnancy
boolean
ID.6
Item
unwillingness to use or contra-indications for vitamin k antagonists
boolean
ID.7
Item
severely enlarged left atrium (>50 mm) on echocardiography
boolean
ID.8
Item
prior af ablation or af surgery
boolean
ID.9
Item
intracardiac thrombus
boolean
ID.10
Item
prior heart surgery or pulmonary disease hampering thoracoscopic surgery
boolean

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