ID

33981

Descrizione

A Study of Avastin (Bevacizumab) in Combination With Gemcitabine With or Without Cisplatin in First-Line Treatment of Elderly Patients With Non-Small Cell Lung Cancer; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01077713

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01077713

Keywords

  1. 09/01/19 09/01/19 -
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9 gennaio 2019

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Eligibility Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer NCT01077713

Eligibility Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer NCT01077713

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
adult patients, >=70 years of age;
Descrizione

Adult | Age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001675
UMLS CUI [2]
C0001779
inoperable, locally advanced, metastatic non-squamous non-small cell lung cancer;
Descrizione

Metastatic Non-Squamous Non-Small Cell Lung Carcinoma Advanced Locally Inoperable

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C4288755
UMLS CUI [1,2]
C0205179
UMLS CUI [1,3]
C1517927
UMLS CUI [1,4]
C0205187
>=1 measurable lesion;
Descrizione

Measurable lesion Quantity

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1513041
UMLS CUI [1,2]
C1265611
ecog performance status 0-1.
Descrizione

ECOG performance status

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1520224
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
neoadjuvant/adjuvant chemotherapy within 6 months prior to enrollment;
Descrizione

Neoadjuvant Chemotherapy | Chemotherapy, Adjuvant

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0600558
UMLS CUI [1,2]
C3665472
UMLS CUI [2]
C0085533
radical radiotherapy with curative intent within 28 days prior to enrollment;
Descrizione

Therapeutic radiology procedure Radical Curative

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1522449
UMLS CUI [1,2]
C0439807
UMLS CUI [1,3]
C1276305
history of >=grade 2 hemoptysis in 3 months prior to enrollment;
Descrizione

Hemoptysis Grade

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0019079
UMLS CUI [1,2]
C0441800
evidence of cns metastases;
Descrizione

CNS metastases

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0686377
current or recent (within 10 days of first dose of avastin)use of aspirin (>325 mg/day)or full dose anticoagulants or thrombolytic agents for therapeutic purposes.
Descrizione

Aspirin U/day | Anticoagulants Dose Full | Fibrinolytic Agents

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0004057
UMLS CUI [1,2]
C0456683
UMLS CUI [2,1]
C0003280
UMLS CUI [2,2]
C0178602
UMLS CUI [2,3]
C0443225
UMLS CUI [3]
C0016018

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Eligibility Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer NCT01077713

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Adult | Age
Item
adult patients, >=70 years of age;
boolean
C0001675 (UMLS CUI [1])
C0001779 (UMLS CUI [2])
Metastatic Non-Squamous Non-Small Cell Lung Carcinoma Advanced Locally Inoperable
Item
inoperable, locally advanced, metastatic non-squamous non-small cell lung cancer;
boolean
C4288755 (UMLS CUI [1,1])
C0205179 (UMLS CUI [1,2])
C1517927 (UMLS CUI [1,3])
C0205187 (UMLS CUI [1,4])
Measurable lesion Quantity
Item
>=1 measurable lesion;
boolean
C1513041 (UMLS CUI [1,1])
C1265611 (UMLS CUI [1,2])
ECOG performance status
Item
ecog performance status 0-1.
boolean
C1520224 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Neoadjuvant Chemotherapy | Chemotherapy, Adjuvant
Item
neoadjuvant/adjuvant chemotherapy within 6 months prior to enrollment;
boolean
C0600558 (UMLS CUI [1,1])
C3665472 (UMLS CUI [1,2])
C0085533 (UMLS CUI [2])
Therapeutic radiology procedure Radical Curative
Item
radical radiotherapy with curative intent within 28 days prior to enrollment;
boolean
C1522449 (UMLS CUI [1,1])
C0439807 (UMLS CUI [1,2])
C1276305 (UMLS CUI [1,3])
Hemoptysis Grade
Item
history of >=grade 2 hemoptysis in 3 months prior to enrollment;
boolean
C0019079 (UMLS CUI [1,1])
C0441800 (UMLS CUI [1,2])
CNS metastases
Item
evidence of cns metastases;
boolean
C0686377 (UMLS CUI [1])
Aspirin U/day | Anticoagulants Dose Full | Fibrinolytic Agents
Item
current or recent (within 10 days of first dose of avastin)use of aspirin (>325 mg/day)or full dose anticoagulants or thrombolytic agents for therapeutic purposes.
boolean
C0004057 (UMLS CUI [1,1])
C0456683 (UMLS CUI [1,2])
C0003280 (UMLS CUI [2,1])
C0178602 (UMLS CUI [2,2])
C0443225 (UMLS CUI [2,3])
C0016018 (UMLS CUI [3])

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