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ID

33854

Descrizione

Effect of Amlodipine on Anti-platelet Drug Effect in Patients With Coronary Artery Disease; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01203696

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01203696

Keywords

  1. 03/01/19 03/01/19 -
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3 gennaio 2019

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    Eligibility Ischemic Heart Disease NCT01203696

    Eligibility Ischemic Heart Disease NCT01203696

    Inclusion Criteria
    Descrizione

    Inclusion Criteria

    Alias
    UMLS CUI
    C1512693
    ischemic heart disease patient, and
    Descrizione

    Myocardial Ischemia

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0151744
    given loading or maintenance dose of clopidogrel and in need of it for 1 or more month
    Descrizione

    Clopidogrel Loading dose | Clopidogrel Maintenance dose

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0070166
    UMLS CUI [1,2]
    C3714444
    UMLS CUI [2,1]
    C0070166
    UMLS CUI [2,2]
    C3714445
    and in need of additional drug for optimal bp control (aim blood pressure <130/90) or angina control.
    Descrizione

    Pharmaceutical Preparation Blood Pressure control | Blood pressure determination | Pharmaceutical Preparation Angina control

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013227
    UMLS CUI [1,2]
    C0005823
    UMLS CUI [1,3]
    C0243148
    UMLS CUI [2]
    C0005824
    UMLS CUI [3,1]
    C0013227
    UMLS CUI [3,2]
    C0421194
    Exclusion Criteria
    Descrizione

    Exclusion Criteria

    Alias
    UMLS CUI
    C0680251
    existing use of amlodipine
    Descrizione

    Amlodipine

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0051696
    thrombocytopenia
    Descrizione

    Thrombocytopenia

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0040034
    end stage renal failure
    Descrizione

    Kidney Failure, Chronic

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0022661
    allergy to clopidogrel/ amlodipine
    Descrizione

    Hypersensitivity Clopidogrel | Amlodipine allergy

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0020517
    UMLS CUI [1,2]
    C0070166
    UMLS CUI [2]
    C0570921
    pregnancy/ lactation
    Descrizione

    Pregnancy | Breast Feeding

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0032961
    UMLS CUI [2]
    C0006147
    strong inhibitor or inducer of cytochrome p450 3a4 enzyme within 7 days before start of the study.
    Descrizione

    CYP3A4 Inhibitor Strong | CYP3A4 Inducer Strong

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C3830624
    UMLS CUI [1,2]
    C0442821
    UMLS CUI [2,1]
    C3830625
    UMLS CUI [2,2]
    C0442821

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    Myocardial Ischemia
    Item
    ischemic heart disease patient, and
    boolean
    C0151744 (UMLS CUI [1])
    Clopidogrel Loading dose | Clopidogrel Maintenance dose
    Item
    given loading or maintenance dose of clopidogrel and in need of it for 1 or more month
    boolean
    C0070166 (UMLS CUI [1,1])
    C3714444 (UMLS CUI [1,2])
    C0070166 (UMLS CUI [2,1])
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    Item
    and in need of additional drug for optimal bp control (aim blood pressure <130/90) or angina control.
    boolean
    C0013227 (UMLS CUI [1,1])
    C0005823 (UMLS CUI [1,2])
    C0243148 (UMLS CUI [1,3])
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    Amlodipine
    Item
    existing use of amlodipine
    boolean
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    Item
    thrombocytopenia
    boolean
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    Item
    allergy to clopidogrel/ amlodipine
    boolean
    C0020517 (UMLS CUI [1,1])
    C0070166 (UMLS CUI [1,2])
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    Item
    pregnancy/ lactation
    boolean
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    CYP3A4 Inhibitor Strong | CYP3A4 Inducer Strong
    Item
    strong inhibitor or inducer of cytochrome p450 3a4 enzyme within 7 days before start of the study.
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