ID
33846
Beschrijving
Study ID: 107032 Clinical Study ID: GLP107032 Study Title: An open-label study to evaluate the pharmacokinetics of an oral contraceptive containing Norethindrone and Ethinyl Estradiol when co-administered with GSK716155 in healthy adult female subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01077505 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: albiglutide Trade Name: Tanzeum,Eperzan Study Indication: Diabetes Mellitus, Type 2
Trefwoorden
Versies (1)
- 03-01-19 03-01-19 -
Houder van rechten
GSK group of companies
Geüploaded op
3 januari 2019
DOI
Voor een aanvraag inloggen.
Licentie
Creative Commons BY-NC 3.0
Model Commentaren :
Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.
Itemgroep Commentaren voor :
Item Commentaren voor :
U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.
Pharmacokinetics of an oral contraceptive co-administered with Albiglutide in women - 107032
Pregnancy Data
- StudyEvent: ODM
Beschrijving
Demography
Beschrijving
Subject must discontinue study medication if pregnancy test is positive
Datatype
integer
Beschrijving
Race
Datatype
text
Beschrijving
Age
Datatype
float
Maateenheden
- years
Beschrijving
Date of birth
Datatype
date
Beschrijving
Weight
Datatype
float
Beschrijving
Weight units
Datatype
text
Beschrijving
Height
Datatype
float
Beschrijving
Height units
Datatype
text
Beschrijving
Medical History
Beschrijving
Was the mother using a method of contraception?
Datatype
boolean
Beschrijving
If Yes, specify
Datatype
text
Beschrijving
select one
Datatype
text
Beschrijving
e.g., ultrasound, amniocentesis, chronic villi sampling, including dates of test and procedures
Datatype
text
Beschrijving
Known allergies
Datatype
boolean
Beschrijving
If Yes, specify
Datatype
text
Beschrijving
Alcohol intake
Datatype
boolean
Beschrijving
If Yes, specify
Datatype
text
Beschrijving
Other significant prior or co-existent medical conditions or history
Datatype
boolean
Beschrijving
If Yes, specify
Datatype
text
Beschrijving
Pregnancy Information
Beschrijving
Start date of last menstrual period
Datatype
date
Beschrijving
Date of positive pregnancy test
Datatype
date
Beschrijving
Date of last negative pregnancy test
Datatype
date
Beschrijving
Was pregnancy terminated?
Datatype
boolean
Beschrijving
If Yes, date:
Datatype
date
Beschrijving
elective or spontaneous termination?
Datatype
text
Beschrijving
Date of expected delivery
Datatype
date
Beschrijving
If none, enter a zero
Datatype
integer
Beschrijving
if none, enter a zero
Datatype
integer
Beschrijving
Has subject experienced complications during this or previous pregnancies?
Datatype
boolean
Beschrijving
If Yes, specify below
Datatype
text
Beschrijving
Pregnancy Outcome Information
Beschrijving
Subject ID Number
Datatype
integer
Beschrijving
Age
Datatype
float
Maateenheden
- years
Beschrijving
Date of Birth
Datatype
date
Beschrijving
Weight
Datatype
float
Beschrijving
Weight unit
Datatype
text
Beschrijving
Height
Datatype
float
Beschrijving
Height units
Datatype
text
Beschrijving
Child Information
Beschrijving
Baby #
Datatype
integer
Beschrijving
Sex
Datatype
text
Beschrijving
Height
Datatype
float
Beschrijving
Height units
Datatype
text
Beschrijving
Weight
Datatype
float
Beschrijving
Weight units
Datatype
text
Beschrijving
Apgar score 1 min
Datatype
integer
Beschrijving
Apgar score 5 min
Datatype
integer
Beschrijving
Outcome of pregnancy
Datatype
text
Beschrijving
Comment
Datatype
text
Beschrijving
Date of abortion
Datatype
date
Beschrijving
Date of congenital abnormality identified/diagnosed
Datatype
date
Beschrijving
Pregnancy Outcome Details
Beschrijving
Date of delivery
Datatype
date
Beschrijving
Length of gestation
Datatype
float
Maateenheden
- weeks
Beschrijving
select one
Datatype
text
Beschrijving
include live and stillbirth; if none enter a zero
Datatype
integer
Beschrijving
Reminder: If pregnancy outcome is serious (spontaneous abortion, congenital abnormality, stillbirth, prolonged hospitalization, etc.) please submit the SAE report.
Datatype
text
Similar models
Pregnancy Data
- StudyEvent: ODM
Geen commentaren