ID
33846
Description
Study ID: 107032 Clinical Study ID: GLP107032 Study Title: An open-label study to evaluate the pharmacokinetics of an oral contraceptive containing Norethindrone and Ethinyl Estradiol when co-administered with GSK716155 in healthy adult female subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01077505 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: albiglutide Trade Name: Tanzeum,Eperzan Study Indication: Diabetes Mellitus, Type 2
Mots-clés
Versions (1)
- 03/01/2019 03/01/2019 -
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GSK group of companies
Téléchargé le
3 janvier 2019
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Pharmacokinetics of an oral contraceptive co-administered with Albiglutide in women - 107032
Pregnancy Data
- StudyEvent: ODM
Description
Demography
Description
Subject must discontinue study medication if pregnancy test is positive
Type de données
integer
Description
Race
Type de données
text
Description
Age
Type de données
float
Unités de mesure
- years
Description
Date of birth
Type de données
date
Description
Weight
Type de données
float
Description
Weight units
Type de données
text
Description
Height
Type de données
float
Description
Height units
Type de données
text
Description
Medical History
Description
Was the mother using a method of contraception?
Type de données
boolean
Description
If Yes, specify
Type de données
text
Description
select one
Type de données
text
Description
e.g., ultrasound, amniocentesis, chronic villi sampling, including dates of test and procedures
Type de données
text
Description
Known allergies
Type de données
boolean
Description
If Yes, specify
Type de données
text
Description
Alcohol intake
Type de données
boolean
Description
If Yes, specify
Type de données
text
Description
Other significant prior or co-existent medical conditions or history
Type de données
boolean
Description
If Yes, specify
Type de données
text
Description
Pregnancy Information
Description
Start date of last menstrual period
Type de données
date
Description
Date of positive pregnancy test
Type de données
date
Description
Date of last negative pregnancy test
Type de données
date
Description
Was pregnancy terminated?
Type de données
boolean
Description
If Yes, date:
Type de données
date
Description
elective or spontaneous termination?
Type de données
text
Description
Date of expected delivery
Type de données
date
Description
If none, enter a zero
Type de données
integer
Description
if none, enter a zero
Type de données
integer
Description
Has subject experienced complications during this or previous pregnancies?
Type de données
boolean
Description
If Yes, specify below
Type de données
text
Description
Pregnancy Outcome Information
Description
Subject ID Number
Type de données
integer
Description
Age
Type de données
float
Unités de mesure
- years
Description
Date of Birth
Type de données
date
Description
Weight
Type de données
float
Description
Weight unit
Type de données
text
Description
Height
Type de données
float
Description
Height units
Type de données
text
Description
Child Information
Description
Baby #
Type de données
integer
Description
Sex
Type de données
text
Description
Height
Type de données
float
Description
Height units
Type de données
text
Description
Weight
Type de données
float
Description
Weight units
Type de données
text
Description
Apgar score 1 min
Type de données
integer
Description
Apgar score 5 min
Type de données
integer
Description
Outcome of pregnancy
Type de données
text
Description
Comment
Type de données
text
Description
Date of abortion
Type de données
date
Description
Date of congenital abnormality identified/diagnosed
Type de données
date
Description
Pregnancy Outcome Details
Description
Date of delivery
Type de données
date
Description
Length of gestation
Type de données
float
Unités de mesure
- weeks
Description
select one
Type de données
text
Description
include live and stillbirth; if none enter a zero
Type de données
integer
Description
Reminder: If pregnancy outcome is serious (spontaneous abortion, congenital abnormality, stillbirth, prolonged hospitalization, etc.) please submit the SAE report.
Type de données
text
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Pregnancy Data
- StudyEvent: ODM
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