ID

33839

Descrizione

Genetic Testing to Understand and Address Renal Disease Disparities; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02234063

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT02234063

Keywords

  1. 03/01/19 03/01/19 -
Titolare del copyright

See clinicaltrials.gov

Caricato su

3 gennaio 2019

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY 4.0

Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Eligibility Hypertension NCT02234063

Eligibility Hypertension NCT02234063

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
ages18-65
Descrizione

Age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
self-identifies as black/african american
Descrizione

African American

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0085756
history of hypertension
Descrizione

Hypertensive disease

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0020538
patient at a participating site
Descrizione

Patient Participation Site

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0030705
UMLS CUI [1,2]
C0679823
UMLS CUI [1,3]
C2825164
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
history of chronic kidney disease
Descrizione

Chronic Kidney Disease

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1561643
history of diabetes
Descrizione

Diabetes Mellitus

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0011849
pregnant
Descrizione

Pregnancy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
cognitively impaired/unable to provide consent
Descrizione

Impaired cognition | Informed Consent Unable

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0338656
UMLS CUI [2,1]
C0021430
UMLS CUI [2,2]
C1299582
terminally ill
Descrizione

Terminal illness

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0679247
planning to leave area of study permanently during the one year study period
Descrizione

Plan Relocation of home Study Site

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301732
UMLS CUI [1,2]
C2699029
UMLS CUI [1,3]
C2825164

Similar models

Eligibility Hypertension NCT02234063

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Age
Item
ages18-65
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
African American
Item
self-identifies as black/african american
boolean
C0085756 (UMLS CUI [1])
Hypertensive disease
Item
history of hypertension
boolean
C0020538 (UMLS CUI [1])
Patient Participation Site
Item
patient at a participating site
boolean
C0030705 (UMLS CUI [1,1])
C0679823 (UMLS CUI [1,2])
C2825164 (UMLS CUI [1,3])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Chronic Kidney Disease
Item
history of chronic kidney disease
boolean
C1561643 (UMLS CUI [1])
Diabetes Mellitus
Item
history of diabetes
boolean
C0011849 (UMLS CUI [1])
Pregnancy
Item
pregnant
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
Impaired cognition | Informed Consent Unable
Item
cognitively impaired/unable to provide consent
boolean
C0338656 (UMLS CUI [1])
C0021430 (UMLS CUI [2,1])
C1299582 (UMLS CUI [2,2])
Terminal illness
Item
terminally ill
boolean
C0679247 (UMLS CUI [1])
Plan Relocation of home Study Site
Item
planning to leave area of study permanently during the one year study period
boolean
C1301732 (UMLS CUI [1,1])
C2699029 (UMLS CUI [1,2])
C2825164 (UMLS CUI [1,3])

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial