ID

33831

Descrizione

Renal Denervation in Treatment Resistant Hypertension; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01687725

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01687725

Keywords

  1. 02/01/19 02/01/19 -
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2 gennaio 2019

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Eligibility Hypertension NCT01687725

Eligibility Hypertension NCT01687725

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
treatment resistant hypertension
Descrizione

Hypertensive disease Unresponsive to Treatment

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0020538
UMLS CUI [1,2]
C0205269
male of female aged over 18 years
Descrizione

Age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
written informed consent
Descrizione

Informed Consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
agreement to attend all study visits as planned in the protocol
Descrizione

Protocol Compliance

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0525058
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
chronic kidney disease 3 - 5
Descrizione

Chronic kidney disease stage

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2074731
any contradictions for mri
Descrizione

Medical contraindication MRI

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301624
UMLS CUI [1,2]
C0024485
claustrophobia
Descrizione

Claustrophobia

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0008909
strabismus
Descrizione

Strabismus

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0038379
severe ocular diseases
Descrizione

Disorder of eye Severe

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0015397
UMLS CUI [1,2]
C0205082
history of epilepsia
Descrizione

Epilepsy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0014544

Similar models

Eligibility Hypertension NCT01687725

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Hypertensive disease Unresponsive to Treatment
Item
treatment resistant hypertension
boolean
C0020538 (UMLS CUI [1,1])
C0205269 (UMLS CUI [1,2])
Age
Item
male of female aged over 18 years
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
Informed Consent
Item
written informed consent
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
Protocol Compliance
Item
agreement to attend all study visits as planned in the protocol
boolean
C0525058 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Chronic kidney disease stage
Item
chronic kidney disease 3 - 5
boolean
C2074731 (UMLS CUI [1])
Medical contraindication MRI
Item
any contradictions for mri
boolean
C1301624 (UMLS CUI [1,1])
C0024485 (UMLS CUI [1,2])
Claustrophobia
Item
claustrophobia
boolean
C0008909 (UMLS CUI [1])
Strabismus
Item
strabismus
boolean
C0038379 (UMLS CUI [1])
Disorder of eye Severe
Item
severe ocular diseases
boolean
C0015397 (UMLS CUI [1,1])
C0205082 (UMLS CUI [1,2])
Epilepsy
Item
history of epilepsia
boolean
C0014544 (UMLS CUI [1])

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