ID

33828

Descrizione

THISTLE - The HIV-HCV Silibinin Trial; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01816490

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01816490

Keywords

  1. 02/01/19 02/01/19 -
Titolare del copyright

See clinicaltrials.gov

Caricato su

2 gennaio 2019

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY 4.0

Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Eligibility HIV NCT01816490

Eligibility HIV NCT01816490

  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility HIV NCT01816490
Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
age greater or equal 18 years
Descrizione

Age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
hiv-hcv co-infection
Descrizione

HIV coinfection | HCV coinfection

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C4062778
UMLS CUI [2]
C1698259
hcv genotype 1 infection
Descrizione

Hepatitis C genotype

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0019196
UMLS CUI [1,2]
C1148363
at least one liver biopsy since diagnosis of hcv-infection
Descrizione

Biopsy of liver Quantity | Hepatitis C

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0193388
UMLS CUI [1,2]
C1265611
UMLS CUI [2]
C0019196
fibrosis score metavir = 2 documented by biopsy or a stiffness greater or equal 7.0 kpa documented by fibroscan during the previous 12 months.
Descrizione

Metavir Fibrosis Score Biopsy | Stiffness Fibroscan

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3897040
UMLS CUI [1,2]
C0005558
UMLS CUI [2,1]
C0427008
UMLS CUI [2,2]
C4522043
documented previous null-response or partial-response to soc
Descrizione

Unresponsive to Standard of Care | Standard of Care Partial response

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0205269
UMLS CUI [1,2]
C2936643
UMLS CUI [2,1]
C2936643
UMLS CUI [2,2]
C1521726
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
contraindications to the study drug under study, e.g. known hypersensitivity or allergy to any ingredient of the study drug
Descrizione

Medical contraindication Investigational New Drug | Hypersensitivity Ingredient Investigational New Drug

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301624
UMLS CUI [1,2]
C0013230
UMLS CUI [2,1]
C0020517
UMLS CUI [2,2]
C1550600
UMLS CUI [2,3]
C0013230
patients in need of art with hiv virological failure (= 400 copies/ml) in the last 3 months
Descrizione

Patient need for Antiretroviral therapy | HIV Failure virological

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0686904
UMLS CUI [1,2]
C1963724
UMLS CUI [2,1]
C0019682
UMLS CUI [2,2]
C0231174
UMLS CUI [2,3]
C0205466

Similar models

Eligibility HIV NCT01816490

  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility HIV NCT01816490
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Age
Item
age greater or equal 18 years
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
HIV coinfection | HCV coinfection
Item
hiv-hcv co-infection
boolean
C4062778 (UMLS CUI [1])
C1698259 (UMLS CUI [2])
Hepatitis C genotype
Item
hcv genotype 1 infection
boolean
C0019196 (UMLS CUI [1,1])
C1148363 (UMLS CUI [1,2])
Biopsy of liver Quantity | Hepatitis C
Item
at least one liver biopsy since diagnosis of hcv-infection
boolean
C0193388 (UMLS CUI [1,1])
C1265611 (UMLS CUI [1,2])
C0019196 (UMLS CUI [2])
Metavir Fibrosis Score Biopsy | Stiffness Fibroscan
Item
fibrosis score metavir = 2 documented by biopsy or a stiffness greater or equal 7.0 kpa documented by fibroscan during the previous 12 months.
boolean
C3897040 (UMLS CUI [1,1])
C0005558 (UMLS CUI [1,2])
C0427008 (UMLS CUI [2,1])
C4522043 (UMLS CUI [2,2])
Unresponsive to Standard of Care | Standard of Care Partial response
Item
documented previous null-response or partial-response to soc
boolean
C0205269 (UMLS CUI [1,1])
C2936643 (UMLS CUI [1,2])
C2936643 (UMLS CUI [2,1])
C1521726 (UMLS CUI [2,2])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Medical contraindication Investigational New Drug | Hypersensitivity Ingredient Investigational New Drug
Item
contraindications to the study drug under study, e.g. known hypersensitivity or allergy to any ingredient of the study drug
boolean
C1301624 (UMLS CUI [1,1])
C0013230 (UMLS CUI [1,2])
C0020517 (UMLS CUI [2,1])
C1550600 (UMLS CUI [2,2])
C0013230 (UMLS CUI [2,3])
Patient need for Antiretroviral therapy | HIV Failure virological
Item
patients in need of art with hiv virological failure (= 400 copies/ml) in the last 3 months
boolean
C0686904 (UMLS CUI [1,1])
C1963724 (UMLS CUI [1,2])
C0019682 (UMLS CUI [2,1])
C0231174 (UMLS CUI [2,2])
C0205466 (UMLS CUI [2,3])

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial