ID

33821

Descrizione

An Observational Study on The Prediction of Adverse Events in Patients With Chronic Hepatitis C Receiving a Long-Acting Interferon Plus Ribavirin (GUARD-C); ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01344889

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01344889

Keywords

  1. 02/01/19 02/01/19 -
Titolare del copyright

See clinicaltrials.gov

Caricato su

2 gennaio 2019

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY 4.0

Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Eligibility Hepatitis C, Chronic NCT01344889

Eligibility Hepatitis C, Chronic NCT01344889

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
adult patients (according to local legislation)
Descrizione

Adult

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001675
chronic hepatitis c
Descrizione

Hepatitis C, Chronic

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0524910
treatment with long-acting interferon plus ribavirin
Descrizione

Interferon Active Long-term | Ribavirin

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3652465
UMLS CUI [1,2]
C0205177
UMLS CUI [1,3]
C0443252
UMLS CUI [2]
C0035525
quantifiable hcv rna before initiation of treatment
Descrizione

Hepatitis C RNA Quantification Test

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1256156
no contra-indications to long-acting interferon and ribavirin therapy as detailed in the label
Descrizione

Medical contraindication Absent Interferon | Interferon Active Long-term | Medical contraindication Absent Ribavirin

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301624
UMLS CUI [1,2]
C0332197
UMLS CUI [1,3]
C3652465
UMLS CUI [2,1]
C3652465
UMLS CUI [2,2]
C0205177
UMLS CUI [2,3]
C0443252
UMLS CUI [3,1]
C1301624
UMLS CUI [3,2]
C0332197
UMLS CUI [3,3]
C0035525
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
end stage renal disease
Descrizione

Kidney Failure, Chronic

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0022661
major organ transplantation
Descrizione

Transplantation Organ Major

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0040732
UMLS CUI [1,2]
C0178784
UMLS CUI [1,3]
C0205164
concomitant therapy with telbivudine
Descrizione

telbivudine

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1453933
pregnant or breast-feeding females
Descrizione

Pregnancy | Breast Feeding

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
UMLS CUI [2]
C0006147
male partners of pregnant females
Descrizione

Partner Male Pregnant female

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0682323
UMLS CUI [1,2]
C0086582
UMLS CUI [1,3]
C0033011

Similar models

Eligibility Hepatitis C, Chronic NCT01344889

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Adult
Item
adult patients (according to local legislation)
boolean
C0001675 (UMLS CUI [1])
Hepatitis C, Chronic
Item
chronic hepatitis c
boolean
C0524910 (UMLS CUI [1])
Interferon Active Long-term | Ribavirin
Item
treatment with long-acting interferon plus ribavirin
boolean
C3652465 (UMLS CUI [1,1])
C0205177 (UMLS CUI [1,2])
C0443252 (UMLS CUI [1,3])
C0035525 (UMLS CUI [2])
Hepatitis C RNA Quantification Test
Item
quantifiable hcv rna before initiation of treatment
boolean
C1256156 (UMLS CUI [1])
Medical contraindication Absent Interferon | Interferon Active Long-term | Medical contraindication Absent Ribavirin
Item
no contra-indications to long-acting interferon and ribavirin therapy as detailed in the label
boolean
C1301624 (UMLS CUI [1,1])
C0332197 (UMLS CUI [1,2])
C3652465 (UMLS CUI [1,3])
C3652465 (UMLS CUI [2,1])
C0205177 (UMLS CUI [2,2])
C0443252 (UMLS CUI [2,3])
C1301624 (UMLS CUI [3,1])
C0332197 (UMLS CUI [3,2])
C0035525 (UMLS CUI [3,3])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Kidney Failure, Chronic
Item
end stage renal disease
boolean
C0022661 (UMLS CUI [1])
Transplantation Organ Major
Item
major organ transplantation
boolean
C0040732 (UMLS CUI [1,1])
C0178784 (UMLS CUI [1,2])
C0205164 (UMLS CUI [1,3])
telbivudine
Item
concomitant therapy with telbivudine
boolean
C1453933 (UMLS CUI [1])
Pregnancy | Breast Feeding
Item
pregnant or breast-feeding females
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
C0006147 (UMLS CUI [2])
Partner Male Pregnant female
Item
male partners of pregnant females
boolean
C0682323 (UMLS CUI [1,1])
C0086582 (UMLS CUI [1,2])
C0033011 (UMLS CUI [1,3])

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial