ID

33682

Descrição

Study ID: 102936 Clinical Study ID: HZA102936 Study Title:A randomised, placebo-controlled, four-way crossover repeat dose study to evaluate the effect of the inhaled fluticasone furoate (FF)/GW642444M combination on electrocardiographic parameters, with moxifloxacin as a positive control, in healthy subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01209026 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01209026?term=NCT01209026 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone furoate Trade Name: Allermist,Veramyst,Avamys; Veramyst,Avamys,Allermist Study Indication: Asthma The study consists of a screening, 8 treatment periods and a follow up. Treatment periods 1-4 are each 7 days long. Treatment period 1 Days 1-6 (TP1D-D6) Treatment period 1 Day 7 (TP1D7) Treatment period 2 Days 1-6 (TP2D1-D6) Treatment period 2 Day 7 (TP2D7) Treatment period 3 Days 1-6 (TP3D1-D6) Treatment period 3 Day 7 (TP3D7) Treatment period 4 Days 1-6 (TP4D1-D6) Treatment period 4 Day 7 (TP4D7) This document contains the Demography of subject and subject data. It has to be filled in for screening.

Link

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01209026?term=NCT01209026

Palavras-chave

Versões (2)
  1. 19/12/2018 19/12/2018 -
  2. 20/12/2018 20/12/2018 - Sarah Riepenhausen
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

19 de dezembro de 2018

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Effect of inhaled fluticasone furoate combination on electrocardiographic parameters in healthy subjects, NCT01209026

Inglês

Demography, subject data

1 Formulários  
Administrative data
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Descrição

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Demography, subject data

1 Formulários
Name
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Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
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Item Group
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C1320722 (UMLS CUI-1)
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Item
Subject number
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Item
Date of visit
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Item
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