ID

33406

Descrição

Study ID: 106837 Clinical Study ID: HZA106837 Study Title: A Long-Term, Randomized, Double-Blind, Parallel Group Study of Fluticasone Furoate/GW642444 Inhalation Powder Once-Daily and Fluticasone Furoate Inhalation Powder Once-Daily in Subjects with Asthma Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01086384 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone furoate/vilanterol Trade Name: Relvar Study Indication: Asthma

Palavras-chave

Versões (2)
  1. 06/11/2018 06/11/2018 -
  2. 07/12/2018 07/12/2018 -
Titular dos direitos

GSK group of companies

Transferido a

7 de dezembro de 2018

DOI

Para um pedido faça login.

Licença

Creative Commons BY-NC 3.0
Comentários do modelo :

Aqui pode comentar o modelo. Pode comentá-lo especificamente através dos balões de texto nos grupos de itens e itens.

Voltar para os comentários do modelo
Comentários do grupo de itens para :

Comentários do item para :

Para descarregar formulários, precisa de ter uma sessão iniciada. Por favor faça login ou registe-se gratuitamente.

A Parallel Group Study of Fluticasone Furoate/Vilanterol in Subjects with Asthma - 106837

Inglês

Pharmacokinetics (Liver PK)

1 Formulários  
An unscheduled PK sample must be obtained within 24 hours of last dose
Descrição

An unscheduled PK sample must be obtained within 24 hours of last dose

Alias
UMLS CUI-1
C0201734
UMLS CUI-2
C0370003
Was a pharmacokinetic blood sample obtained?
Descrição

Was a pharmacokinetic blood sample obtained?

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0201734
UMLS CUI [1,2]
C0370003
If YES, record date sample taken
Descrição

If YES, record date sample taken

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0201734
UMLS CUI [1,2]
C0370003
UMLS CUI [1,3]
C0011008
If YES, record time sample taken
Descrição

If YES, record time sample taken

Tipo de dados

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0201734
UMLS CUI [1,2]
C0370003
UMLS CUI [1,3]
C0040223
Date of last investigational product dose prior to PK sample
Descrição

Date of last investigational product dose prior to PK sample

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
UMLS CUI [1,2]
C1762893
UMLS CUI [2,1]
C0201734
UMLS CUI [2,2]
C0370003
Time of last investigational product dose prior to PK sample
Descrição

Time of last investigational product dose prior to PK sample

Tipo de dados

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
UMLS CUI [1,2]
C0946444
Voltar ao início da página

Similar models

Pharmacokinetics (Liver PK)

1 Formulários
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
An unscheduled PK sample must be obtained within 24 hours of last dose
C0201734 (UMLS CUI-1)
C0370003 (UMLS CUI-2)
Was a pharmacokinetic blood sample obtained?
Item
Was a pharmacokinetic blood sample obtained?
boolean
C0201734 (UMLS CUI [1,1])
C0370003 (UMLS CUI [1,2])
If YES, record date sample taken
Item
If YES, record date sample taken
date
C0201734 (UMLS CUI [1,1])
C0370003 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,3])
If YES, record time sample taken
Item
If YES, record time sample taken
time
C0201734 (UMLS CUI [1,1])
C0370003 (UMLS CUI [1,2])
C0040223 (UMLS CUI [1,3])
Date of last investigational product dose prior to PK sample
Item
Date of last investigational product dose prior to PK sample
date
C0304229 (UMLS CUI [1,1])
C1762893 (UMLS CUI [1,2])
C0201734 (UMLS CUI [2,1])
C0370003 (UMLS CUI [2,2])
Time of last investigational product dose prior to PK sample
Item
Time of last investigational product dose prior to PK sample
time
C0304229 (UMLS CUI [1,1])
C0946444 (UMLS CUI [1,2])
Voltar ao início da página 

Contacto

Use este formulário para feedback, perguntas e sugestões de aperfeiçoamento.

Campos marcados com * são obrigatórios.

Ajuda

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial