ID
33332
Beskrivning
Investigation on Appropriate Duration of Dabigatran Use After Catheter Ablation for Paroxysmal Atrial Fibrillation in Patients With Low Thromboembolic Risk; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02313584
Länk
https://clinicaltrials.gov/show/NCT02313584
Nyckelord
Versioner (1)
- 2018-12-05 2018-12-05 -
Rättsinnehavare
See clinicaltrials.gov
Uppladdad den
5 december 2018
DOI
För en begäran logga in.
Licens
Creative Commons BY 4.0
Modellkommentarer :
Här kan du kommentera modellen. Med hjälp av pratbubblor i Item-grupperna och Item kan du lägga in specifika kommentarer.
Itemgroup-kommentar för :
Item-kommentar för :
Du måste vara inloggad för att kunna ladda ner formulär. Var vänlig logga in eller registrera dig utan kostnad.
Eligibility Atrial Fibrillation NCT02313584
Eligibility Atrial Fibrillation NCT02313584
- StudyEvent: Eligibility
Beskrivning
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Beskrivning
Persistent atrial fibrillation
Datatyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2585653
Beskrivning
CHA2DS2-VASc score
Datatyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C4049268
Beskrivning
Cerebrovascular accident
Datatyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0038454
Beskrivning
Anticoagulants
Datatyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0003280
Beskrivning
Heart failure Severe
Datatyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0018801
- UMLS CUI [1,2]
- C0205082
Beskrivning
Liver Dysfunction | Abnormal renal function
Datatyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0086565
- UMLS CUI [2]
- C0151746
Beskrivning
Hemorrhage Severe
Datatyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0019080
- UMLS CUI [1,2]
- C0205082
Similar models
Eligibility Atrial Fibrillation NCT02313584
- StudyEvent: Eligibility
C0162563 (UMLS CUI [2])
C0205082 (UMLS CUI [1,2])
C0151746 (UMLS CUI [2])
C0205082 (UMLS CUI [1,2])