ID

33297

Descrizione

Study ID: 106837 Clinical Study ID: HZA106837 Study Title: A Long-Term, Randomized, Double-Blind, Parallel Group Study of Fluticasone Furoate/GW642444 Inhalation Powder Once-Daily and Fluticasone Furoate Inhalation Powder Once-Daily in Subjects with Asthma Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01086384 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone furoate/vilanterol Trade Name: Relvar Study Indication: Asthma

Keywords

versioni (2)
  1. 05/11/18 05/11/18 -
  2. 04/12/18 04/12/18 -
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4 dicembre 2018

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A Parallel Group Study of Fluticasone Furoate/Vilanterol in Subjects with Asthma - 106837

Inglese

Chest X-Ray Data

1 moduli  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Chest X-Ray Data
Chest X-Ray
Descrizione

Chest X-Ray

Alias
UMLS CUI-1
C0039985
Date of x-ray
Descrizione

A confirmatory chest x-ray should be considered for adverse events of pneumonia. Confirmed diagnosis of pneumonia must be recorded as an Adverse Event. A chest x-ray should be obtained within 48 hours of suspected pneumonia.

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0039985
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Were findings consistent with a diagnosis of pneumonia?
Descrizione

Were findings consistent with a diagnosis of pneumonia?

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0032285
UMLS CUI [1,2]
C0243095
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Chest X-Ray Data

1 moduli
  1. StudyEvent: ODM
    1. Chest X-Ray Data
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Chest X-Ray
C0039985 (UMLS CUI-1)
Date of x-ray
Item
Date of x-ray
date
C0039985 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Were findings consistent with a diagnosis of pneumonia?
Item
Were findings consistent with a diagnosis of pneumonia?
boolean
C0032285 (UMLS CUI [1,1])
C0243095 (UMLS CUI [1,2])
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