ID
33294
Descripción
Study ID: 106837 Clinical Study ID: HZA106837 Study Title: A Long-Term, Randomized, Double-Blind, Parallel Group Study of Fluticasone Furoate/GW642444 Inhalation Powder Once-Daily and Fluticasone Furoate Inhalation Powder Once-Daily in Subjects with Asthma Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01086384 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone furoate/vilanterol Trade Name: Relvar Study Indication: Asthma
Palabras clave
Versiones (2)
- 5/11/18 5/11/18 -
- 4/12/18 4/12/18 -
Titular de derechos de autor
GSK group of companies
Subido en
4 de diciembre de 2018
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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A Parallel Group Study of Fluticasone Furoate/Vilanterol in Subjects with Asthma - 106837
Asthma/COPD Exacerbations
- StudyEvent: ODM
Descripción
Contact Method/Treatment Site for Exacerbations
Alias
- UMLS CUI-1
- C0332158
- UMLS CUI-2
- C0025663
- UMLS CUI-3
- C0337950
- UMLS CUI-4
- C0349790
Descripción
If non, enter 0 (zero)
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0020043
- UMLS CUI [1,2]
- C0449788
- UMLS CUI [1,3]
- C0439228
Descripción
Number of home visits (Night)
Tipo de datos
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Alias
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- C0020043
- UMLS CUI [1,2]
- C0449788
- UMLS CUI [1,3]
- C0240526
Descripción
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Tipo de datos
integer
Alias
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- C0545082
- UMLS CUI [1,2]
- C0031834
- UMLS CUI [1,3]
- C0449788
Descripción
If none, enter 0 (zero)
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0449788
- UMLS CUI [1,2]
- C1551285
- UMLS CUI [1,3]
- C0008952
- UMLS CUI [1,4]
- C0029921
Descripción
If none, enter 0 (zero)
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2114437
- UMLS CUI [1,2]
- C0449788
Descripción
If none, enter 0 (zero)
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0420496
- UMLS CUI [1,2]
- C0019993
Descripción
Exacerbation Medications Entry
Alias
- UMLS CUI-1
- C0349790
- UMLS CUI-2
- C0013227
Descripción
Sequence number
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348184
Descripción
Trade Name preferred
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2360065
Descripción
Unit Dose
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0869039
Descripción
Units
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519795
Descripción
Frequency
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3476109
Descripción
Route
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013153
Descripción
Start Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0808070
Descripción
Taken prior to study?
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C2603343
- UMLS CUI [1,3]
- C0332152
Descripción
Ongoing?
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C0549178
Descripción
if No, record End Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descripción
Medication Type
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
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