Informações:
Falhas:
ID
33293
Descrição
Safety and Efficacy of Oral Versus Intravenous Amiodarone in the Treatment of AF; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01817439
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT01817439
Palavras-chave
Versões (1)
- 04/12/2018 04/12/2018 -
Titular dos direitos
See clinicaltrials.gov
Transferido a
4 de dezembro de 2018
DOI
Para um pedido faça login.
Licença
Creative Commons BY 4.0
Comentários do modelo :
Aqui pode comentar o modelo. Pode comentá-lo especificamente através dos balões de texto nos grupos de itens e itens.
Comentários do grupo de itens para :
Comentários do item para :
Para descarregar formulários, precisa de ter uma sessão iniciada. Por favor faça login ou registe-se gratuitamente.
Eligibility Atrial Fibrillation NCT01817439
Eligibility Atrial Fibrillation NCT01817439
- StudyEvent: Eligibility
Similar models
Eligibility Atrial Fibrillation NCT01817439
- StudyEvent: Eligibility
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Age
Item
over 18 years of age,
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
Patient Admission Intensive care unit
Item
patients who will be admitted to the iccu / icu wards
boolean
C0030673 (UMLS CUI [1,1])
C0021708 (UMLS CUI [1,2])
C0021708 (UMLS CUI [1,2])
Atrial Fibrillation Onset Recent | Atrial Fibrillation Duration
Item
patients with recent onset of atrial fibrillation (duration < 48h).
boolean
C0004238 (UMLS CUI [1,1])
C0332162 (UMLS CUI [1,2])
C0332185 (UMLS CUI [1,3])
C0004238 (UMLS CUI [2,1])
C0449238 (UMLS CUI [2,2])
C0332162 (UMLS CUI [1,2])
C0332185 (UMLS CUI [1,3])
C0004238 (UMLS CUI [2,1])
C0449238 (UMLS CUI [2,2])
Age
Item
age < 18 years
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
Systolic Pressure
Item
baseline systolic blood pressure < 100 mm/hg
boolean
C0871470 (UMLS CUI [1])
Thyroid Disease
Item
known thyroid disease
boolean
C0040128 (UMLS CUI [1])
Serum potassium measurement
Item
serum potassium < 3.5 mmol/l
boolean
C0302353 (UMLS CUI [1])
Pretreatment Amiodarone
Item
pretreatment with amiodarone
boolean
C3539076 (UMLS CUI [1,1])
C0002598 (UMLS CUI [1,2])
C0002598 (UMLS CUI [1,2])
Pregnancy | Breast Feeding
Item
pregnant or lactating women.
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
C0006147 (UMLS CUI [2])
C0006147 (UMLS CUI [2])
Study Subject Participation Status
Item
participation in other clinical trial.
boolean
C2348568 (UMLS CUI [1])