ID

32736

Descrizione

Study ID: 109059 Clinical Study ID: OTB109059 Study Title: TXA107979:A Phase II Study to Evaluate: Delay in Intravaginal Ejaculatory Latency Time (IELT), Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Two Oral Doses of GSK557296 in a Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study in Men with Premature Ejaculation Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01021553 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: epelsiban Trade Name: Study Indication: Premature Ejaculation

Keywords

  1. 13.11.18 13.11.18 -
Titolare del copyright

GlaxoSmithKline

Caricato su

13. November 2018

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY-NC 3.0

Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :


Non ci sono commenti

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Delay in IELT, Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of GSK557296 in Men with Premature Ejaculation, 109059

Pharmacokinetics

  1. StudyEvent: ODM
    1. Pharmacokinetics
Pharmacokinetics
Descrizione

Pharmacokinetics

Alias
UMLS CUI-1
C0031328
Was a pharmacokinetic blood sample obtained?
Descrizione

Pharmacokinetic aspects, Blood, Sampling

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0031328
UMLS CUI [1,2]
C0005767
UMLS CUI [1,3]
C0870078
Date and time sample taken
Descrizione

Pharmacokinetic aspects, Blood, Sampling, Date in time, Time

Tipo di dati

datetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0031328
UMLS CUI [1,2]
C0005767
UMLS CUI [1,3]
C0870078
UMLS CUI [1,4]
C0011008
UMLS CUI [1,5]
C0040223
Date and time of last investigational product dose prior to PK sample
Descrizione

Pharmacokinetic aspects, Blood, Experimental drug, Date last dose, Time last dose

Tipo di dati

datetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0031328
UMLS CUI [1,2]
C0005767
UMLS CUI [1,3]
C0304229
UMLS CUI [1,4]
C1762893
UMLS CUI [1,5]
C0946444
Sample Identifier
Descrizione

Pharmacokinetic aspects, Blood, Sample Identification Number

Tipo di dati

datetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0031328
UMLS CUI [1,2]
C0005767
UMLS CUI [1,3]
C1299222

Similar models

Pharmacokinetics

  1. StudyEvent: ODM
    1. Pharmacokinetics
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Pharmacokinetics
C0031328 (UMLS CUI-1)
Pharmacokinetic aspects, Blood, Sampling
Item
Was a pharmacokinetic blood sample obtained?
boolean
C0031328 (UMLS CUI [1,1])
C0005767 (UMLS CUI [1,2])
C0870078 (UMLS CUI [1,3])
Pharmacokinetic aspects, Blood, Sampling, Date in time, Time
Item
Date and time sample taken
datetime
C0031328 (UMLS CUI [1,1])
C0005767 (UMLS CUI [1,2])
C0870078 (UMLS CUI [1,3])
C0011008 (UMLS CUI [1,4])
C0040223 (UMLS CUI [1,5])
Pharmacokinetic aspects, Blood, Experimental drug, Date last dose, Time last dose
Item
Date and time of last investigational product dose prior to PK sample
datetime
C0031328 (UMLS CUI [1,1])
C0005767 (UMLS CUI [1,2])
C0304229 (UMLS CUI [1,3])
C1762893 (UMLS CUI [1,4])
C0946444 (UMLS CUI [1,5])
Pharmacokinetic aspects, Blood, Sample Identification Number
Item
Sample Identifier
datetime
C0031328 (UMLS CUI [1,1])
C0005767 (UMLS CUI [1,2])
C1299222 (UMLS CUI [1,3])

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial