ID

32733

Beschreibung

Study ID: 109059 Clinical Study ID: OTB109059 Study Title: TXA107979:A Phase II Study to Evaluate: Delay in Intravaginal Ejaculatory Latency Time (IELT), Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Two Oral Doses of GSK557296 in a Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study in Men with Premature Ejaculation Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01021553 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: epelsiban Trade Name: Study Indication: Premature Ejaculation

Stichworte

Versionen (1)
  1. 13-11-18 13-11-18 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

13 november 2018

DOI

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Creative Commons BY-NC 3.0
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Delay in IELT, Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of GSK557296 in Men with Premature Ejaculation, 109059

Englisch

IP Compliance - Dispensed

1 Formulare  
IP Compliance - Dispensed
Beschreibung

IP Compliance - Dispensed

Alias
UMLS CUI-1
C0304229
UMLS CUI-2
C1321605
UMLS CUI-3
C1880359
Date Dispensed
Beschreibung

Experimental Drug, Dispense, Date in time

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
UMLS CUI [1,2]
C1880359
UMLS CUI [1,3]
C0011008
First Blister Card Number
Beschreibung

Experimental Drug, Blister Pack, First, Number

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
UMLS CUI [1,2]
C1706080
UMLS CUI [1,3]
C0205435
UMLS CUI [1,4]
C0237753
Total Number of Tablets from first blister card dispensed
Beschreibung

Experimental Drug, Dispense, Blister Pack, First, Count of entities

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
UMLS CUI [1,2]
C1880359
UMLS CUI [1,3]
C1706080
UMLS CUI [1,4]
C0205435
UMLS CUI [1,5]
C0449788
Second Blister Card Number
Beschreibung

Experimental Drug, Blister Pack, Second, Number

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
UMLS CUI [1,2]
C1706080
UMLS CUI [1,3]
C0205436
UMLS CUI [1,4]
C0237753
Total Number of Tablets from second blister card dispensed
Beschreibung

Experimental Drug, Dispense, Blister Pack, Second, Count of entities

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
UMLS CUI [1,2]
C1880359
UMLS CUI [1,3]
C1706080
UMLS CUI [1,4]
C0205436
UMLS CUI [1,5]
C0449788
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First Blister Card Number
integer
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C1706080 (UMLS CUI [1,2])
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integer
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C1880359 (UMLS CUI [1,2])
C1706080 (UMLS CUI [1,3])
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C0449788 (UMLS CUI [1,5])
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